NucleoSpin^® DNA Lipid Tissue

試料（～40 mg 湿重量）を余分の水分を拭い取ってからMN Bead Tube Type Dに入れる。
Buffer BE 100 μlを加える。

Buffer LT 40 μlを添加し、さらにProteinase K 10 μlを加える。
Bead TubeをMN Bead Tube Holderにセットし、Vortex-Genie 2上で約20分間回転させて、試料を破砕する^＊2。
Bead Tubeを11,000×g、30秒間遠心する。

Buffer LT 600 μlをBead Tubeに加えて、vortexで3秒間混合する。
Bead Tubeを11,000×g、30秒間遠心する。

NucleoSpin DNA Lipid Tissue ColumnをCollection Tubeにセットする。
3の上清500～600 μｌをカラムに加え^＊3、11,000×g、30秒間遠心する。
ろ液を捨てた後、新しい2 mlのCollection Tubeにカラムをセットする。

1回目の洗浄
Buffer BW 500 μlをカラムに添加し、11,000×gで30秒間遠心する。
ろ液を捨てた後、同じCollection Tubeにカラムをセットする。

2回目の洗浄
Buffer B5 500 μlをカラムに添加し、11,000×gで30秒間遠心する。
ろ液を捨てた後、同じCollection Tubeにカラムをセットする。

カラムをさらに11,000×gで30秒間遠心する。
カラムをCollection Tubeのろ液に触れないよう取り出す。

カラムをマイクロチューブ（1.5 ml：各自で用意）にセットする。
Buffer BE 100 μlを添加し、蓋を閉めて、1分間室温で放置する。
11,000×gで30秒間遠心し、DNAを溶出させる。