Plant DNA Isolation Reagent
実験例5：TaKaRa Ex Taq® HSによるPCR増幅
【方法】
実験例1および実験例3で得られたゲノムDNA溶液を鋳型として、PCRによる増幅を行った。
| Template | ：実験例1、3で抽出したゲノムDNA溶液各0.5 μl |
| PCR酵素 | ：TaKaRa Ex Taq Hot Start Version |
| Total volume | ：25 μl |
Target遺伝子と増幅サイズ
| シロイヌナズナ | MERI5B遺伝子(約1.0 kb) |
| トマト | XET遺伝子(約0.6 kb) |
| ホウレンソウ | coxI遺伝子(約0.5 kb) |
| タバコ | EXT遺伝子(約2.2 kb) |
PCR条件
| シロイヌナズナ、ホウレンソウ |
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| 98℃ | 10 sec. |
| 30 cycle |
| 60℃ | 30 sec. |
| 72℃ | 1 min./kb |
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| トマト、タバコ |
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| 98℃ | 10 sec. |
| 35 cycle |
| 55℃ | 30 sec. |
| 72℃ | 1 min./kb |
【結果】
PCR反応液を4 μlをアプライ
M：Wide-Ranger DNA Ladder (50～10,000 bp)
1% Agarose L03「TaKaRa」
図5．抽出したゲノムDNAを鋳型としたPCR増幅
Plant DNA Isolation Reagent
