この画面を閉じる

Application

Plant DNA Isolation Reagent

実験例6:TaKaRa Ex Taq® HSによるPCR増幅(2)

【方法】
実験例3で得られたゲノムDNA溶液鋳型として、PCRによる増幅を行った。

Template:実験例3で抽出したゲノムDNAの原液または希釈液2 μlを使用
PCR酵素TaKaRa Ex Taq Hot Start Version
Total volume:25 μl

Target遺伝子と増幅サイズ
ホウレンソウcoxI遺伝子(約0.5 kb)

PCR条件
98℃10 sec.
30 cycle
60℃30 sec.
72℃1 min./kb
【結果】
1:ゲノムDNA溶液原液
2:ゲノムDNA溶液2倍希釈液
3:ゲノムDNA溶液5倍希釈液
4:ゲノムDNA溶液10倍希釈液
5:ゲノムDNA溶液20倍希釈液
6:ゲノムDNA溶液40倍希釈液
M:250bp DNA Ladder(Dye Plus)

1% Agarose L03「TaKaRa」
図6.抽出したゲノムDNAを鋳型としたPCR増幅
この画面を閉じる