CRISPR/Cas9システムを利用した高効率で手軽なゲノム編集ツール

ゲノム編集

■お問い合わせ窓口(C):受託窓口

TEL:077-565-6999


[サンプル送付先]
タカラバイオ株式会社 受託開発部 受託受付担当 宛て
〒525-0058 滋賀県草津市野路東七丁目4番38号
TEL:077-567-9262
ご注意:伝票の品名に受託名をご記載ください。 お問い合わせフォームは こちら

特長

  • 発現プラスミドの他、合成RNAやタンパク質など多様な形での提供が可能
  • 複数箇所の同時編集が可能
  • ヒト遺伝子のノックアウトには、コストメリットのあるセット品をご用意

概要

RGEN(RNA guided endonuclease)はバクテリアの獲得免疫システムであるCRISPR/Cas9システム由来のRNA誘導型人工ヌクレアーゼで、従来型の人工ヌクレアーゼとは異なり、ガイドRNA(gRNA:guide RNA)とCas9エンドヌクレアーゼ(タンパク質)の二つの異なる分子が、標的DNA配列の認識とDNA二本鎖切断の働きをそれぞれ別々に担います。こうした特徴から、従来型人工ヌクレアーゼに比べてRGENは設計が比較的容易であり、一方で従来技術と同等のゲノム編集効果が得られること、ならびに、複数箇所の同時ゲノム編集が容易に行えることなどから、新たなゲノム編集法として注目を集めています。
RGEN設計・作製サービスでは、こうしたRGENを用いたゲノム編集に必要なgRNAをご希望の標的遺伝子に対して設計の上、ゲノム編集目的に応じてCas9およびgRNA発現プラスミドベクター、合成RNAとして納品いたします。また、本サービスで作製したRGENを用いた遺伝子ノックアウト/ノックイン細胞の作製受託サービスゲノム編集による動物作製も別途承ります。

タカラバイオを窓口として、韓国ToolGen社が実施いたします。

CRISPR/Cas9システム
■チラシをご覧ください。
ゲノム編集受託サービス

サービス内容

  • DNA-directed RGEN(dRGEN)設計・作製サービス
    一般的なDNAトランスフェクションによる遺伝子導入に対応しています。
    GenBank Accession番号、生物種などのターゲット遺伝子情報からsgRNA(single-guide RNA)配列を設計します。設計したsgRNA配列を導入した動物細胞発現用プラスミドベクター(U6プロモーター)、及びCas9タンパク質発現プラスミドベクター(CMVプロモーターまたはEF1αプロモーター)を納品いたします。また、培養細胞を用いた評価系にて予め活性確認済みのdRGENの作製についても承ります。
    細胞種に合わせたプロモーターへの置換サービス、T7E1アッセイ用のプライマー設計・合成も承ります。
    動物培養細胞のゲノム編集、病態モデル細胞の作製などにご利用ください。

    pRGEN_U6

    pRGEN_Cas9_CMV

    pRGEN_Cas9_EF1α



  • DNA-directed RGEN(dRGEN)ヒト遺伝子セット設計・作製サービス
    指定のヒト遺伝子に対して異なる位置3か所に設計済みのdRGENをセットで納品いたします。
    一般的なDNAトランスフェクションによる遺伝子導入に対応しています。
    異なる位置に設計したsgRNA配列を導入した動物細胞発現用プラスミドベクター(U6プロモーター)3種、及びCas9タンパク質発現プラスミドベクター(CMVプロモーターまたはEF1αプロモーター)1種を納品いたします。
    ヒト培養細胞のゲノム編集の作製などにご利用ください。


  • DNA-directed RGEN(dRGEN)/Cas9 nickase (D10A)  設計・作製サービス
    DNA-directed RGEN(dRGEN)設計・作製サービスにおいて、Cas9ヌクレアーゼに代えてCas9 nickaseもご利用頂けます。
    Cas9 nickase (D10A)をご利用頂くことで、オフターゲットリスクの低減を期待することができます。


  • Active RGEN(aRGEN)設計・作製サービス
    胚インジェクションによるノックアウト動物の作製に有効です。
    GenBank Accession番号、生物種などのターゲット遺伝子情報からsgRNA(single-guide RNA)配列を設計します。設計したsgRNA配列を合成し、Cas9タンパク質発現プラスミドベクター(CMVプロモーターまたはEF1αプロモーター)とあわせて納品いたします。Cas9 mRNAをご希望の場合は別途ご相談ください。
    また、設計sgRNAとCas9タンパク質によるターゲット特異的DNA切断活性をin vitro反応系により予め確認済みのaRGENの作製についても承ります。 遺伝子ノックアウト動物の作製などにご利用ください。
【オプションサービス】

・オフターゲット予測
CRISPR/Cas9システムでは、gRNA配列に依存して標的サイト以外も認識し、異所的な編集を起こす可能性があります。本サービスでは、設計されたgRNAに対し、全ゲノム配列に対するオフターゲットのリスクがある領域をリストアップし、遺伝子情報等のアノテーション情報と併せて納品いたします。

・オフターゲット変異解析
ゲノム編集を行った細胞や動物に対し、エクソームや全ゲノムシーケンスを行い、ゲノム編集箇所を確認するとともに、オフターゲットリスクのある領域に変異が生じたかを確認するサービスです。

価格・納期

サービス項目 参考価格 参考納期
dRGEN(Cas9)      
 dRGEN(活性未確認)*1*3   ¥98,000 1件あたり 3週間~
 dRGEN(活性確認済み)*1 ¥700,000 1件あたり 5週間~
 dRGENヒト遺伝子セット(活性未確認)*1 ¥185,000 1件(3種)あたり 3週間~
dRGEN (Cas9 nickase (D10A))      
 dRGEN sgRNA2種セット(活性未確認)*1 ¥190,000 1件あたり 3週間~
 (トランスフェクショングレードプラスミド大量調製 50 μg)*1 ¥30,000(Cas9) 1件あたり 2週間~
¥50,000(sgRNA)
 プロモーターの置換*2 ¥140,000 1件あたり 4週間
 T7E1アッセイ用プライマー設計・合成*2 ¥25,000 1遺伝子あたり 2週間
aRGEN      
 aRGEN(活性未確認)*1 ¥85,000 1件あたり 3週間~
 aRGEN(活性確認済み)*1 ¥400,000 1件あたり 5週間~
 ノックイン用配列設計・合成 別途ご相談ください
 (オフターゲット予測) ¥100,000 5配列まで 2週間~
 (オフターゲット変異解析) 別途ご相談ください
*1 ToolGen社での作業となります。
*2 タカラバイオでの作業となります。
*3 1遺伝子に対して複数RGEN、または複数遺伝子に対して1つずつのご依頼に対応いたします。但し、設計数は遺伝子によってご希望に添えない場合もありますのでご了承ください。

・トランスフェクショングレードプラスミド大量調製で50 μg以上をご希望の場合は別途ご相談ください。
・トランスフェクショングレードプラスミド大量調製は、TE Bufferに溶解した状態でお送りいたします。滅菌水をご要望の場合は別途ご連絡ください。

納品物

    <dRGEN(Cas9)>
  • Product Sheet
  • sgRNA発現プラスミドベクター(5 μg)
  • Cas9発現プラスミドベクター(5 μg)

    <dRGEN (Cas9 nickase (D10A))>
  • Product Sheet
  • sgRNA発現プラスミドベクター(5 μg) 2種
  • Cas9 nickase (D10A) 発現プラスミドベクター(5 μg)

    <dRGENヒト遺伝子セット>
  • Product Sheet
  • sgRNA発現プラスミドベクター(5 μg)3種
  • Cas9発現プラスミドベクター(5 μg)

    <aRGEN>
  • Product Sheet
  • sgRNA(50 μg)
  • Cas9発現プラスミドベクター(5 μg)
  • ※Cas9 mRNAをご希望の場合は別途ご相談ください。

ご注文方法

以下のフォーマットにご記入のうえ、依頼書記載のFAX番号へご送付ください。

受入サンプル

  • 遺伝子情報/ターゲットサイト情報

ご留意事項

お客様よりご提供いただいたサンプル・情報および納品物の複製物は、別途期限を定めている場合を除き、業務終了後3ヵ月を経過すると順次廃棄いたします。ご了承ください。

この製品を見た人は、こんな製品も見ています。

注意事項
  • 本受託サービスは、すべて研究目的として作業を行います。納品物を試験研究目的以外へご使用される場合、弊社では納品物に起因する損失・損害等については一切の責任を負いかねます。納品物によっては、その構成物(例えば、ベクター、蛍光色素など)の使用に制限がある場合がありますのでご注意ください。
  • 納品物に起因して、直接的もしくは間接的に発生したお客様の損害については、明らかに弊社の責に帰すべき事由による場合を除いて、弊社は一切その責任を負いません。

▲このページのトップへ