TaKaRa Ex Premier™ DNA Polymerase

ユーザー様実施例1：遺伝子欠損マウスのジェノタイピング

データご提供：神戸学院大学　薬学部　衛生化学研究室　中川　公恵様

■ 実験の概要

「TaKaRa Ex Premier DNA Polymerase」ならびにA社PCR酵素を用いて、遺伝子欠損マウスのジェノタイピングを行った。

■ 結果

遺伝子欠損マウスのジェノタイピング
サンプル： マウステールライセート
ターゲット： flox / flox or flox / +
増幅サイズ
レーン1と2 ： 1.6 kbと1.4 kb
レーン3～5 ： 1.6 kbのみ

PCR条件
A社PCR酵素
94℃
98℃
62.5℃
68℃
1 min.
10 sec.
1 sec.
1 sec.
35 cycles
TaKaRa Ex Premier ①
94℃
98℃
62.5℃
68℃
1 min.
10 sec.
15 sec.
30 sec.
30 cycles
TaKaRa Ex Premier ②
94℃
98℃
62.5℃
68℃
1 min.
10 sec.
15 sec.
1 min.
30 cycles

A社PCR酵素では非特異的な増幅が認められたことに対し、TaKaRa Ex Premierではターゲットの特異的な増幅が認められた。

■ 製品に関するコメント

解凍が不要で使い勝手が良く、他社の試薬では見られた非特異的な増幅もなく、綺麗な増幅バンドが認められ、非常に良かった。今後はこちらの試薬に切り替えたいと思います。
ジェノタイピングとも相性バッチリです！

無料サンプルはこちらから！

  TaKaRa Ex Premier™ DNA Polymerase