お客様からご提供いただいたPrimeSTAR HS DNA Polymeraseの使用例
■ Thermus thermophilus HB8 Genomic DNAを鋳型に用いたPCR
他社High-Fidelity PCR酵素では増幅しなかったが、PrimeSTAR HS DNA Polymeraseでは増幅産物を得ることができた。また、シーケンスにより計5010塩基配列の確認を行ったところ、エラーはなかった。
データ提供：
東京理科大学理工学研究科応用生物科学専攻 坂口研究室 竹原将英氏
M：分子量マーカー
1：PrimeSTAR HS DNA Polymeraseの増幅産物
2：他社High-Fidelity PCR酵素の増幅産物
サンプル：Thermus thermophilus HB8 Genomic DNA Solution（製品コード 3071）
ターゲットの長さ：2.5 kbp
鋳型量：50 ng/μl濃度のもの1 μlを鋳型として使用
1：PrimeSTAR HS DNA Polymeraseの増幅産物
2：他社High-Fidelity PCR酵素の増幅産物
サンプル：Thermus thermophilus HB8 Genomic DNA Solution（製品コード 3071）
ターゲットの長さ：2.5 kbp
鋳型量：50 ng/μl濃度のもの1 μlを鋳型として使用
| PCR条件(PrimeSTARの場合）： | 98℃ | 10秒 | 30サイクル | |
| 55℃ | 15秒 | |||
| 72℃ | 3分 | |||
| ↓ | ||||
| 4℃ | 保存 |
データ提供：
東京理科大学理工学研究科応用生物科学専攻 坂口研究室 竹原将英氏
■ イネいもち病菌のtotal RNAの逆転写産物を鋳型にしたPCR
PrimeSTAR HS DNA Polymeraseは他社High-Fidelity PCR酵素に比べて高い増幅効率を示した。
データ提供：
神戸大学農学部環境制御学科植物病理学 中屋敷研究室 角谷直樹氏
M：分子量マーカー
1：PrimeSTAR HS DNA Polymeraseの増幅産物
2：他社High-Fidelity PCR酵素の増幅産物
サンプル：イネいもち病菌のtotal RNAの逆転写産物
ターゲットの鎖長：約5 kbp
鋳型量：約1.0 μgのtotal RNAから逆転写を行った反応液20 μlのうち、1.0 μlを鋳型として使用
1：PrimeSTAR HS DNA Polymeraseの増幅産物
2：他社High-Fidelity PCR酵素の増幅産物
サンプル：イネいもち病菌のtotal RNAの逆転写産物
ターゲットの鎖長：約5 kbp
鋳型量：約1.0 μgのtotal RNAから逆転写を行った反応液20 μlのうち、1.0 μlを鋳型として使用
| PCR条件(PrimeSTARの場合）： | 96℃ | 10秒 | 28サイクル | |
| 55℃ | 15秒 | |||
| 72℃ | 4分 | |||
| ↓ | ||||
| 72℃ | 10分 | 1サイクル |
データ提供：
神戸大学農学部環境制御学科植物病理学 中屋敷研究室 角谷直樹氏
