PrimeSTAR^® Max DNA Polymerase

GC richなThermus thermophilus HB8 genomic DNAを鋳型として、任意に選択した8領域（増幅サイズはそれぞれ約500 bp）をPCR増幅後、ベクターにクローニングし、各配列について複数クローンをピックアップしてそのシーケンスを確認し、mutation frequencyを求めた。その結果、PrimeSTAR Max DNA PolymeraseはTaq DNA Polymeraseと比べて10倍Fidelityが高く、PrimeSTAR HS DNA PolymeraseやA社 High Fidelity酵素に比べても同等以上の正確性を示した。この方法は、実際のPCRに最も即したFidelityの求め方である。正確性が重要な反応に安心して使うことができる。

PrimeSTAR Max DNA Polymeraseで増幅した場合、実際に解析した230,129塩基のうち、エラーはわずか9塩基であった。