pCold™ ProS2 DNA

pCold ProS2 DNAを用いた発現系を、pCold I DNA単独発現系と発現量、可溶性度について比較した。コールドショック発現は、発現用宿主としてBL21を使用して、使用方法に記載した目的遺伝子の発現方法に従って、培養・発現誘導を行った。

「可溶性発現量が増大した遺伝子の例」で得られた融合タンパク質をNi-キレートアフィニティカラムで精製し、その後HRV 3C Proteaseにより切断した。切断後、再度Ni-キレートアフィニティカラムにて精製し、目的タンパク質とタグの分離を試みたところ、目的タンパク質（推定分子量 43.3 kDa）とタグが特異的に分離できた。