Plant DNA Isolation Reagent

実験例1:植物組織からのゲノムDNA抽出

【方法】

シロイヌナズナの芽生え、トマトの芽生え、ホウレンソウの成葉をはさみで3 mm角以下にカットし、それぞれ20 mg、50 mg分をマイクロチューブにとり、-20℃で凍結した後、プロトコールに従ってゲノムDNAを抽出した。得られた沈殿を20 μlのTE Bufferで溶解後、電気泳動および吸光度の測定を行った。(N=2)

【結果】

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得られたゲノムDNA溶液のうち、5 μlをアプライ
M:λ-Hind III digest(150 ng分をアプライ)

1 % Agarose L03「TaKaRa」
図1.植物組織から抽出したゲノムDNAの電気泳動

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