Plant DNA Isolation Reagent

実験例3:タバコBY-2培養細胞からのゲノムDNA抽出

【方法】

湿重量50 mgのタバコBY-2培養細胞をマイクロチューブにとり、PBS洗浄後、-20℃で凍結した。ピペットチップの先端で細胞をチューブの壁に押し付ける操作は省略し、プロトコールに従いゲノムDNAを抽出した。得られた沈殿を20 μlのTE Bufferで溶解後、電気泳動および吸光度の測定を行った。(N=2)

【結果】

得られたゲノムDNA溶液のうち、5 μlをアプライ
M:λ-Hind III digest(150 ng分をアプライ)

1 % Agarose L03「TaKaRa」
図3.タバコBY-2培養細胞から抽出したゲノムDNAの電気泳動結果

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