PCR

直径2 mmのパンチでカットしたトマト葉および精米1粒から操作方法に従ってDNAを抽出した。遠心後の上清の一部を50 μl PCR反応系に添加し、トマトcox1遺伝子、コメrbcL遺伝子のPCR増幅を行った。各PCR反応液 4 μlを添付の5×Loading Dyeと混合し電気泳動に供した。

トマト葉および精米試料から、目的遺伝子を良好に増幅できた。

	PCR条件： 98℃ 2 min. 　 　 　 ↓ 　 　 98℃ 10 sec. 30 cycles 60℃ 15 sec. 68℃ 1 min. 4 μl相当を電気泳動分析
	【上清使用量】 奇数レーン：1 μl 偶数レーン：2 μl 1％　L03使用 M： 250 bp DNA Ladder
【組織試料とターゲット】 レーン1, 2： トマト葉片（φ2 mm）、cox1遺伝子（約1 kb） 3, 4： 精米粒（1粒）、rbcL遺伝子（約1.3 kb）