図1.Label IT MFP488で標識したプラスミドDNAはLabel IT Fluoresceinを用いて標識したプラスミドDNAと比較して光退色に抵抗性をもつ。
プラスミドDNAをLabel IT MFP488またはLabel IT Fluoresceinを用いて標識し、精製したDNAをHeLa細胞へTransIT-LT1 Transfection Reagentを用いてトランスフェクションした(TransIT-LT1 Transfection Reagent:DNA=3:1)。遺伝子導入して2時間後の細胞を蛍光顕微鏡にて油浸レンズを用いて観察した(63X、Zeiss社 Axiovert)。FITC光源による2分間の光退色処理を行った前後の写真を示す。
図2.Label IT MFP488で標識したプラスミドDNAはLabel IT Fluoresceinで標識したプラスミドDNAと比較して低pH条件での光退色における抵抗性をもつ。
Label IT MFP488 または Label IT Fluoresceinを用いて低密度条件(65 bpあたり1標識)にてプラスミドDNAを標識した。標識後、精製したDNAを異なるpHバッファーにて希釈した(50 mM HEPES, pH8, 100 mM MES, pH5.4, and 100 mM MES, pH3)。各pH条件における蛍光強度を測定し(テカン社 ジェニオス)、50 mM HEPES, pH8の値を100としたときのそれぞれの値を示した。