Label IT^® non-RI Labeling & Modifying Kits

• プラスミドDNAをLabel IT MFP488またはLabel IT Fluoresceinを用いて標識し、精製したDNAをHeLa細胞へTransIT-LT1 Transfection Reagentを用いてトランスフェクションした（TransIT-LT1 Transfection Reagent：DNA＝3：1）。遺伝子導入して2時間後の細胞を蛍光顕微鏡にて油浸レンズを用いて観察した（63X、Zeiss社 Axiovert）。FITC光源による2分間の光退色処理を行った前後の写真を示す。
• 2分間の光退色処理を行った前後の画像をImage J software（NIH）を用いて解析し、光退色後に残存する蛍光値を算出した（平均値と標準偏差を示す）。

Label IT MFP488 または Label IT Fluoresceinを用いて低密度条件（65 bpあたり1標識）にてプラスミドDNAを標識した。標識後、精製したDNAを異なるpHバッファーにて希釈した(50 mM HEPES, pH8, 100 mM MES, pH5.4, and 100 mM MES, pH3)。各pH条件における蛍光強度を測定し（テカン社 ジェニオス）、50 mM HEPES, pH8の値を100としたときのそれぞれの値を示した。