2×Multiplex PCR Buffer(Mg2+, dNTP plus) | 25 μl |
Primer mix*1 | 適宜 |
Multiplex PCR Enzyme Mix | 0.25 μl |
template DNA | 適宜 |
dH2O | up to 50 μl |
*1 | 各プライマーは、通常それぞれが最終濃度0.2 μMとなるように添加する。 反応によっては使用量を変化させることで結果が改善されることがある。 プライマーのTm値が55℃以上になるように設定する。 (Tm値は下記のTm近似計算式で計算) Tm値=4×(G、Cの数)+2×(A、Tの数)+35-2×(総塩基数) 注)Nearest Neighbor法を用いたTm値を利用する場合は、プライマーのTm値が60℃より高くなるように設定する。 |
94℃ | 60 sec. | ||
↓ | |||
94℃ | 30 sec. | 25~40 cycles | |
57~60℃ | 30~60 sec. | ||
72℃ | 30~60 sec. | ||
↓ | |||
72℃ | 10 min. |
94℃ | 60 sec. | ||
↓ | |||
94℃ | 30 sec. | 15~30 cycles | |
60℃ | 1~10 min.*2 | ||
↓ | |||
72℃ | 10 min. |
*2 | 伸長時間は、使用するプライマーの数や反応性により異なる。 プライマー200ペア使用した場合、4分を目安に設定する。 |