Western BLoT Stripping Buffer
実験例
Western BLoT Chemiluminescence HRP Substrate(製品コード T7101A)を用いてウェスタンブロット検出したPVDFメンブレンを使用して、本製品による抗体のストリッピングとリプローブを繰り返し行った。コントロールとして本製品の代わりにTBS-Tを用いて反応を行った。
1.β-actinの検出(1回目の抗原・抗体反応) |
1 | HeLa Cell Lysate | 10.000 μg |
2 | HeLa Cell Lysate | 5.000 μg |
3 | HeLa Cell Lysate | 2.500 μg |
4 | HeLa Cell Lysate | 1.250 μg |
5 | HeLa Cell Lysate | 0.625 μg |
メンブレン: PVDF membrane
ブロッキング剤: Skimmed milk/TBS-T、室温、60分
洗浄バッファー: TBS-T
一次抗体: anti-β- actin (mouse IgG)
二次抗体: anti-mouse IgG-HRP
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ストリッピング(条件 : 室温、30分、0.25 ml/cm2メンブレン) |
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2.GAPDHの検出(2回目の抗原・抗体反応) |
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洗浄バッファー: TBS-T
一次抗体: anti-GAPDH (mouse IgG)
二次抗体: anti-mouse IgG-HRP
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ストリッピング(条件 : 室温、30分、0.25 ml/cm2メンブレン) |
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3.α-Tubulinの検出(3回目の抗原・抗体反応) |
洗浄バッファー: TBS-T
一次抗体: anti-GAPDH (mouse IgG)
二次抗体: anti-mouse IgG-HRP
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ストリッピング(条件 : 室温、30分、0.25 ml/cm2メンブレン) |
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4.残存抗体の検出 |
洗浄バッファー: TBS-T
二次抗体: anti-mouse IgG-HRP
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Western BLoT Stripping Buffer