Tks Gflex™ DNA Polymerase Low DNA
大腸菌ゲノムDNAコンタミネーションの検定
環境微生物16S rDNAの不変領域に設計されたprimerを用いて40 cycleのPCR反応を行った。(増幅鎖長173 bp)
N: | No template |
1: | 大腸菌ゲノム1 cell相当分 |
2: | 大腸菌ゲノム10 cells相当分 |
3: | 大腸菌ゲノム102 cells相当分 |
4: | 大腸菌ゲノム103 cells相当分 |
M: | 100 bp DNA Ladder |
PCR条件
98℃ |
10 sec. |
|
55℃ |
15 sec. |
40 cycles |
68℃ |
10 sec. |
鋳型DNAを添加しないサンプルにおいて増幅は確認されず、大腸菌ゲノムDNA 1 cell相当分(約5 fg)以上のテンプレートを用いた反応において良好な増幅を確認することができた。
本製品を用いることで、しばしばPCR での解析を混乱させる要因となる混入DNA由来の増幅を抑制し、目的のサンプル由来の増幅のみを正確に検出することが可能である。
Tks Gflex™ DNA Polymerase Low DNA