ゲノム編集

A2．Guide-it SNP Screening KitでSNPを検出するには下記のオリゴDNAが必要です。
・ゲノムDNAからターゲット配列を増幅するためのPCRプライマー（オレンジ）

・PCR産物上の置換塩基を検出するためのDisplacement oligo（緑）とflap-probe oligo（紫）
・Displacement oligoとflap-probe oligoが機能することを確認するための SNP control oligoとwild-type(WT) control oligo（青）

Guide-it SNP Screening Kitで使用するオリゴDNAには蛍光やクエンチャーなどの修飾は必要ありません。また、特別な精製は不要で、標準的な脱塩で十分です。
ただし、Flap-probe oligoの3’末端にはヘキサンジオール（hexanediol, /3C6/) によるブロック修飾が必要です。

A3．Guide-it Flapaseはリコンビナントの構造特異的ヌクレアーゼで、隣接した二重フラップ（double-flap）構造を認識して切断します。フラップ間にギャップが存在する場合には切断しません(下図)。Guide-it SNP Screening Kitでは、この性質を利用してSNPの認識を行います。二重フラップ構造とギャップ構造の大きな違いは、Flap-probe oligoとPCR産物との間でSNP検出のターゲットとなる塩基（Interrogated base）のハイブリダイゼーションが起こるかどうか、という点にあります。

図は、C＞T置換を検出するために設計されたアッセイ系の構造を示している。
Displacement oligo（緑）とFlap-probe oligo（紫、置換された塩基Tを含む）がPCR産物（青）にアニーリングすると、PCR産物の配列が塩基置換（edited）されたかWild Typeかによって二種類の異なる構造をとる。
二重フラップ構造（左図）：塩基置換が起こった場合、Flap-probe oligoはターゲット部位(Interrogated base)と対合して完全な相補鎖となる
ギャップ構造（右図）：塩基置換が起こらずWild typeの配列になっている場合は、Flap-probe oligoはターゲット部位と対合せず、ギャップが生じる。

A4．Guide-it SNP Screening Kitには哺乳類細胞サンプルからのゲノムDNA抽出、PCR増幅、およびGuide-it Flapaseアッセイに必要な全ての試薬が含まれています。 本キットを使用するには、目的配列を特異的に検出するためのオリゴDNA、サーマルサイクラー、および蛍光プレートリーダーが必要です。

A7．Guide-it SNP Screening Kitはゲノム上の特定部位の一塩基置換を検出するように設計されており、Flap-probe oligoの配列がどの塩基への置換を検出するかを決定します。どの塩基に置換されたかを同定したい場合は、G、C、A、Tを検出するFlap-probe oligoをそれぞれ準備して別々にアッセイを行います。そうすれば、いずれかのFlap-probe oligoでシグナルが得られます。

A8．可能です。その場合、考えられる塩基に対してそれぞれFlap-probe oligoを設計し、別々にアッセイを行う必要があります。

コーリエル医学研究所から得られた、NCP1 またはCFTR 遺伝子にSNPを有する細胞をGuide-it SNP Screening KitとサンガーシーケンスによりSNP解析した。パネルAでは、2種類のflap-probe oligoを作製し、A＞G置換でのAとGを別々にアッセイし、ホモかヘテロかを決定した。パネルBでは、T＞A置換において、野生型かホモかを解析した。全ての結果は、サンガーシーケンスの結果と一致した。

A9．Guide-it SNP Screening Kitはクローニングした細胞株のSNP検出を目的としていますが、検出限界を5％^＊としてゲノム編集後の細胞集団の相同組換の評価にも使用可能です。
* NucleoSpin Tissue（製品コード 740952.10/.50/.250）などで精製したゲノムDNAを用いることをお勧めします。
詳細はこちらをご参照ください

A10．いいえ。キットに含まれるMightyPrep reagent for DNAで調製した細胞ライセートをそのままPCRの鋳型として使用できます。特別な精製ステップは不要です。

A11．Guide-it SNP Screening Kitは、浮遊細胞（Jurkat）、接着細胞（線維芽細胞、hiPS細胞）など、様々なタイプの細胞で成功例があります。

A12．クローン化された細胞の96ウェルプレートでの増殖効率は細胞によって異なっており、本キットは2×10⁴～2×10⁵ cells/wellの広範囲の細胞密度で使用可能です。ただし、相同組換えの検出を行う場合はNucleoSpin Tissue（製品コード 740952.10/.50/.250）などで精製したゲノムDNAを用いることをお勧めします。

A13．Guide-it SNP Screening Kitで得られる結果は、置換頻度を定量的に求めるというより定性的な傾向にあります。したがって、単発のアッセイでhomozygoteとheterozygoteの区別を行うことはできません。接合状態の評価を行いたい場合はQ8ジェノタイピングの場合の方法を参考にしてください。

ホモ、ヘテロ、野生型の塩基置換を示す細胞を使用してSNPスクリーニングを行った。各ケースにおいて、ホモとヘテロサンプルで、十分に高い蛍光シグナルが得られた。

A14．Guide-it SNP Screening Kitのアッセイは、PCR産物中にエキストラバンドが含まれていても影響を受けません。下記の電気泳動写真で示す増幅産物を用いてSNPの検出に成功しています。

それぞれのレーンに示されたPCR増幅サンプルは、Guide-it SNP Screening Kitを用いて左に示す遺伝子座の塩基置換の検出に成功したものである。
電気泳動結果に示されている様に、増幅サンプルのサイズは200～700 bpの範囲に分布している。
DBT(E2)、MTHFR については、サイズが異なる2種類のPCR産物でSNPの検出に成功している。

A15．Guide-it SNP Screening Kitは、ターゲットとなる置換配列の近傍に変異がある場合には敏感に影響を受けます。本キットでSNPを検出するためには、Displacement oligoとFlap-probe oligoが置換配列の部分に正しくアニーリングする必要があります。SNP近傍に未知の変異が存在すると、オリゴとPCR産物のアニーリングが阻害され二重フラップ構造が形成できなくなります。

A16．プローブを設計する際に考慮すべき唯一の制限は、Displacement oligoの3’末端の配列が5’-GGAGn-3’、または5'-GGAGNn-3’にならないことです（Nは任意の塩基、nはPCR産物上の置換部位と対合しない塩基）。Displacement oligoの3’末端がこれらの配列の場合には、Guide-it Flapase切断の際にバックグラウンドシグナルが生じます。その場合は、PCR産物の逆鎖側にプローブを設計してください。逆鎖側にDisplacement oligoを設計することにより、制限配列の出現を避けることができます(パネルB)。

上記の例では、PCR産物のantisense鎖に対してDisplacement oligoを設計すると、Displacement oligoの3’末端が制限配列となる(パネルA)。その場合の対策として、逆鎖（PCR産物のSense鎖）に対してDisplacement oligoを設計すると、制限配列を回避することができる(パネルB)。