【ユーザー様実施例1】真核無細胞翻訳の鋳型DNA調製（3rd PCR）
電気泳動レーン情報
1：PrimeSTAR Max（without template）
2：Marker（他社 1 kb DNA ladder）
3：－（泳動物なし）
4：PrimeSTAR Max（with template）
サンプル：2種の合成プラスミド由来のligation産物
ターゲット名：CrPV IRES-YPet遺伝子
増幅サイズ：2,217 bp
GC含量：54％
PrimeSTAR MaxのPCR条件：
1：PrimeSTAR Max（without template）
2：Marker（他社 1 kb DNA ladder）
3：－（泳動物なし）
4：PrimeSTAR Max（with template）
サンプル：2種の合成プラスミド由来のligation産物
ターゲット名：CrPV IRES-YPet遺伝子
増幅サイズ：2,217 bp
GC含量：54％
PrimeSTAR MaxのPCR条件：
| 98℃ | 10 sec. | | |
| 55℃ | 5 sec. | 30 cycles | |
| 72℃ | 15 sec. |
結果：
我々が無細胞翻訳で使用するDNAは多段階のPCRで調製する必要があるため、正確性・増幅性を兼ね備えたPrimeSTARを10年以上使用しています。
（ここ10数年の投稿論文の実験項には殆ど全てにPrimeSTARの記載があります。）
10年以上前に他社製品と正確性・増幅性を比較してから一貫して当該製品を使用しているため、比較データなどは提供できませんが、信頼して使用しています。
データご提供：
愛媛大学 プロテオサイエンスセンター 生体分子工学部門
小川 敦司先生
我々が無細胞翻訳で使用するDNAは多段階のPCRで調製する必要があるため、正確性・増幅性を兼ね備えたPrimeSTARを10年以上使用しています。
（ここ10数年の投稿論文の実験項には殆ど全てにPrimeSTARの記載があります。）
10年以上前に他社製品と正確性・増幅性を比較してから一貫して当該製品を使用しているため、比較データなどは提供できませんが、信頼して使用しています。
データご提供：
愛媛大学 プロテオサイエンスセンター 生体分子工学部門
小川 敦司先生
