【ユーザー様実施例2】Bacteroides thetaiotaomicron BT0455遺伝子のクローニング
電気泳動レーン情報
M：NEB 2-Log DNA Ladder
1：PrimeSTAR Max DNA Polymerase
2：A社高正確性PCR酵素
サンプル：Bacteroides thetaiotaomicron genomic DNA
ターゲット名：BT0455遺伝子
増幅サイズ：1,602 bp
GC含量：全長では44.4％だが、局所的にGC-rich領域あり
PCR条件：
PrimeSTAR Max
98℃ 5 sec.
A社高正確性PCR酵素
94℃ 2 min.
M：NEB 2-Log DNA Ladder
1：PrimeSTAR Max DNA Polymerase
2：A社高正確性PCR酵素
サンプル：Bacteroides thetaiotaomicron genomic DNA
ターゲット名：BT0455遺伝子
増幅サイズ：1,602 bp
GC含量：全長では44.4％だが、局所的にGC-rich領域あり
PCR条件：
PrimeSTAR Max
98℃ 5 sec.
| 98℃ | 10 sec. | | |
| 55℃ | 15 sec. | 30 cycles | |
| 72℃ | 2 min. |
94℃ 2 min.
| 98℃ | 10 sec. | | 30 cycles |
| 65℃ | 2 min. 30 sec. |
結果：
A社PCR酵素で目的遺伝子のPCR増幅を試みたがうまくいかなかったので、PrimeSTAR Max DNA Polymeraseを使用したところ、増幅した。増幅断片をクローニングして塩基配列の確認をしたところ、エラーは全くなかった。
データご提供：
A研究所 B様
A社PCR酵素で目的遺伝子のPCR増幅を試みたがうまくいかなかったので、PrimeSTAR Max DNA Polymeraseを使用したところ、増幅した。増幅断片をクローニングして塩基配列の確認をしたところ、エラーは全くなかった。
データご提供：
A研究所 B様
