クルードサンプル（マウス各組織粗抽出液）からのPCR増幅
マウスの様々な組織（尾、脳、EDTA血液）からの粗抽出液を鋳型とし、TaKaRa Ex Premier（製品コード RR370S/A/B）およびTaKaRa Ex Premier Dye plus（製品コード RR371S/A/B）を用いてPCRを行った。
※抽出液の調製にはLysis Buffer for PCR（製品コード 9170A）を使用した。
（参考）抽出液の調製方法
Ex PremierのPCR条件：
各組織抽出液において、ターゲット遺伝子の特異的な増幅を確認することができました。
クルードサンプルのPCRでお困りの方は、ぜひ一度お試しを！
※抽出液の調製にはLysis Buffer for PCR（製品コード 9170A）を使用した。
（参考）抽出液の調製方法
| ※1 | 本製品はLysis Buffer for PCR（製品コード 9170A）に含まれます。 |
| ※2 | 保存する場合は、上清を別のチューブに移して－20℃以下で保存してください。 PCRに使用する前には室温に戻し、沈殿物がないことを確認してください。 |
＜マウス尾抽出液からの増幅（図A）＞
＜マウス脳抽出液からの増幅（図B）＞
＜マウスEDTA血液抽出液からの増幅（図C）＞
ターゲット：mouse Raver2（1,100 bp）
使用したライセート量：| ・ | 尾、脳（図A、B） | ※25 µl反応系で実施 | |
| レーン1： | 0.4 µl | ||
| レーン2： | 1.0 µl | ||
| レーン3： | 2.5 µl | ||
| ・ | EDTA血液（図C） | ※50 µl反応系で実施 | |
| レーン1： | 1.0 µl | ||
| レーン2： | 2.0 µl | ||
| 94℃ | 1 | min. | ||
| ↓ | ||||
| 98℃ | 10 | sec. | 30 cycles | |
| 60℃ | 15 | sec. | ||
| 68℃ | 1 | min. | ||
※反応系へのライセートの持ち込み量が増えると、PCR反応に阻害がかかる場合があります。
各組織抽出液において、ターゲット遺伝子の特異的な増幅を確認することができました。
クルードサンプルのPCRでお困りの方は、ぜひ一度お試しを！
