PrimeSTAR^® GXL DNA Polymerase

GC richで変異が入りやすいThermus thermophilus HB8ゲノムDNAを鋳型として、任意に選択した10領域（増幅サイズはそれぞれ約500 bp）をPCR増幅後、ベクターにクローニングし、各配列について複数クローンをピックアップしてシーケンシングにより塩基配列を確認した。解析した総塩基数に対するエラー塩基数から、mutant frequencyを求めた。
PrimeSTAR GXLでは、解析した総塩基数486,923に対し、エラーは30塩基であった。この結果はPfu DNA Polymeraseの正確性を上回っている。