実験例6：TaKaRa Ex Taq® HSによるPCR増幅（2）
【方法】
実験例3で得られたゲノムDNA溶液鋳型として、PCRによる増幅を行った。
Target遺伝子と増幅サイズ
PCR条件
| Template | ：実験例3で抽出したゲノムDNAの原液または希釈液2 μlを使用 |
| PCR酵素 | ：TaKaRa Ex Taq Hot Start Version |
| Total volume | ：25 μl |
Target遺伝子と増幅サイズ
| ホウレンソウ | coxI遺伝子(約0.5 kb) |
PCR条件
| 98℃ | 10 sec. | 30 cycle | |
| 60℃ | 30 sec. | ||
| 72℃ | 1 min./kb |
【結果】
 図6．抽出したゲノムDNAを鋳型としたPCR増幅 |
1：ゲノムDNA溶液原液 2：ゲノムDNA溶液2倍希釈液 3：ゲノムDNA溶液5倍希釈液 4：ゲノムDNA溶液10倍希釈液 5：ゲノムDNA溶液20倍希釈液 6：ゲノムDNA溶液40倍希釈液 M：250bp DNA Ladder(Dye Plus) 1% Agarose L03「TaKaRa」 |
