In-Fusion^® Snap Assembly Master Mix

データご提供：自治医科大学分子病態治療研究センター　遺伝子治療研究部　瀬原吉英様

実験の概要

2つの遺伝子配列の間にP2A配列を挿入する際にInFusionクローニングで行いました。P2A配列はDNA合成を＋鎖と―鎖について行い、annealing bufferで二本鎖とし、適切な濃度に希釈して用いました。P2A配列は57塩基ですが、15塩基ずつのFragment 1（717 bp）とFragment 2（513 bp）へのoverlap配列を付加し、3つの配列を一度にInFusionしました。

結果

7つのコロニーのうち2つに目的のプラスミドを認めました。

In-Fusionを使った感想はいかがでしたか？
クローニングが自由自在です。

In-Fusionを使ったことがないユーザー様に一言お願いします。
時間の短縮と効率の高さという点でお勧めです。