ユーザー様実施例3：遺伝子XとYのクローニング
データご提供：T大学 I様
TaKaRa Ex Premierでは、目的配列の断片のみを増幅することができた。
TaKaRa Ex Premierでは、目的配列について欠損することなく完全長が得られた。
クローニングでお困りの方は、ぜひ一度お試しください！
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■ 実験の概要
TaKaRa Ex Premier DNA PolymeraseならびにTaKaRa Ex Taqを用いて、イベリアトゲイモリのcDNAから遺伝子XとYのクローニングを行った。■ 結果
1. 遺伝子Xのクローニング
PCR条件（遺伝子X、Yともに同条件）：
TaKaRa Ex Taq
| 94℃ 97℃ 57℃ 72℃ 72℃ 4℃ | 2 min. 30 sec.30 sec. 1 min. 5 min. ∞ |
40 cycles |
TaKaRa Ex Premier
| 94℃ 98℃ 68℃ 68℃ 4℃ | 1 min. 10 sec.30 sec. 5 min. ∞ | 45 cycles |
TaKaRa Ex Premierでは、目的配列の断片のみを増幅することができた。
2. 遺伝子Yのクローニング
TaKaRa Ex Premierでは、目的配列について欠損することなく完全長が得られた。
■ 製品に関するコメント
TaKaRa Ex Premierでは、目的バンドが全く得られなかった遺伝子Xが増幅しました。また、増幅しても一部が欠損する遺伝子Yも全長が得られました。少なくとも、遺伝子Xはクローニング後、塩基配列で目的物の取得が確認できました。すさまじい効果です。同様な現象でお悩みの方にぜひ、おすすめいたします。クローニングでお困りの方は、ぜひ一度お試しください！
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