ユーザー様実施例4：アサガオ(Ipomoea nil)遺伝子Xのクローニング
データご提供：K研究所 N様
PrimeSTAR GXLでは全く増幅が確認できなかったのに対して、TaKaRa Ex Premier DNA Polymeraseでは特異的な増幅が確認できた。
周囲でもEx Premierは好評なので、是非一度お試しください。
PCR反応でお困りの方は、ぜひ一度お試しください！
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■ 実験の概要
アサガオの遺伝子Xの配列を過剰発現用のベクターにクローニングするため、Insert DNA断片(7,120 bp)をPCRで増幅することを試みた。PCRには、PrimeSTAR GXL DNA Polymerase とTaKaRa Ex Premier DNA Polymeraseを用いた。■ 結果
サンプル：アサガオ(Ipomoea nil) ゲノムDNA
ターゲット名:遺伝子X
増幅サイズ：7,120 bp
GC含量：36.7％
レーン情報：
M：DNA Ladder
1：PrimeSTAR GXL DNA Polymerase
2：TaKaRa Ex Premier DNA Polymerase
PCR条件：
ターゲット名:遺伝子X
増幅サイズ：7,120 bp
GC含量：36.7％
レーン情報：
M：DNA Ladder
1：PrimeSTAR GXL DNA Polymerase
2：TaKaRa Ex Premier DNA Polymerase
PCR条件：
PrimeSTAR GXL
| 98℃ 65℃ 68℃ | 10 sec. 15 sec. 7 min. |
40 cycles |
TaKaRa Ex Premier
| 94℃ 98℃ 65℃ 68℃ | 1 min. 10 sec.15 sec. 7 min. | 40 cycles |
PrimeSTAR GXLでは全く増幅が確認できなかったのに対して、TaKaRa Ex Premier DNA Polymeraseでは特異的な増幅が確認できた。
■ 製品に関するコメント
TaKaRa Ex Premier DNA Polymeraseは他の酵素を用いて増幅できなかったものを1回で増幅し、驚いています。周囲でもEx Premierは好評なので、是非一度お試しください。
PCR反応でお困りの方は、ぜひ一度お試しください！
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