細胞加工

再生医療等安全性確保法に対応した施設で調製

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特長

  • 「再生医療等の安全性の確保等に関する法律」に対応、特定細胞加工物製造の許可を受けた施設で実施

概要

再生医療・細胞医療に使用されるさまざまな細胞を培養して提供いたします。 「再生医療等の安全性の確保等に関する法律」に対応した体制、特定細胞加工物の製造許可を受けた細胞培養加工施設である 遺伝子・細胞プロセッシングセンター(CGCP:Center for Gene and Cell Processing)で、当社の遺伝子治療研究開発で培った豊富な実績に基づく技術力で細胞加工を承ります。
CGCP外観(滋賀県草津市)
CGCP外観(滋賀県草津市)
CGCP LIC分室(外観)(神奈川県川崎市)
CGCP LIC分室(外観)(神奈川県川崎市)

サービス内容

  • 間葉系幹細胞(MSC / Mesenchymal Stem Cell)
    Xeno free培地を用いた培養条件下で、RetroNectin(CH296)を用いて最適化された当社独自の間葉系幹細胞培養システム(SFM/RN coat)を開発しました。
    以下2点を特徴とするサービスです。
    ① 従来法(FBS / DMEM)よりも高効率に、間葉系幹細胞を拡大培養できる
    ② Xeno freeでの培養システムであるため臨床応用が容易

    細胞の増殖倍率とナイーブT細胞比率
    脂肪組織由来のヒト間葉系幹細胞を拡大培養した。
    結果、弊社培養システム(SFM/RN coat)は、従来法よりも高い拡大率を示した。
■チラシをご覧ください。
再生医療・細胞医療支援サービス

価格・納期

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納品物

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ご注文方法

以下のフォーマットにご記入のうえ、電子メールにてこちらへご送付下さい。

受入サンプル

  • ご依頼の内容により異なりますので、詳細についてはお問い合わせください。
  • 受入検体はHIV、HBV、HCV、梅毒、HTLV-1、パルボB16のウイルス感染検査が必須となります。
    またHIV陽性検体の受入はできません。予めご了承ください。
  • 臨床検体の輸送方法については別途ご相談ください。

ご留意事項

ヒト生体試料の解析にあたり、個人情報に関わるサンプルは、お客様ご所属施設の倫理委員会等で遺伝子解析研究に用いられることの承認が得られており、かつお客様の元で匿名化されたものに限らせていただきます。
詳しくは、「ヒトゲノム・遺伝子解析受託サービスについて」をお読みください。
お客様よりご提供いただいたサンプル・情報および納品物の複製物は、別途期限を定めている場合を除き、業務終了後3ヵ月を経過すると順次廃棄いたします。ご了承ください。

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注意事項
  • 本受託サービスは、個別に合意した場合を除き、すべて研究目的として作業を行います。納品物を試験研究目的以外へご使用される場合、弊社では納品物に起因する損失・損害等については一切の責任を負いかねます。納品物によっては、その構成物(例えば、ベクター、蛍光色素など)の使用に制限がある場合がありますのでご注意ください。
  • 納品物に起因して、直接的もしくは間接的に発生したお客様の損害については、明らかに弊社の責に帰すべき事由による場合を除いて、弊社は一切その責任を負いません。
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