PCR用コントロールプライマー
製品説明
ヒトゲノムDNAのβ-globin領域をPCR法により増幅するためのプライマーで、各プライマーの組合せにより9種類の大きさの断片を増幅することができる。したがって、抽出したヒトゲノムDNAをPCR法により増幅する際に、本プライマーをポジティブコントロールとして同時に用いることにより、そのDNAがPCR法の鋳型として適切であるかどうかの確認ができる。
保存
－20℃
プライマー配列
| PC03（forward） | d (ACACA ACTGT GTTCA CTAGC) |
| PC04（reverse） | d (CAACT TCATC CACGT TCACC) |
| GH20（forward） | d (GAAGA GCCAA GGACA GGTAC) |
| GH21（reverse） | d (GGAAA ATAGA CCAAT AGGCA G) |
| KM29（forward） | d (GGTTG GCCAA TCTAC TCCCA GG) |
| KM38（reverse） | d (TGGTC TCCTT AAACC TGTCT TG) |
形状
凍結乾燥品（滅菌精製水またはTE Bufferに溶解して使用する）
品質管理データ
性能試験結果については、各ロットのCertificate of Analysis（CoA）をご覧ください。CoAはhttps://catalog.takara-bio.co.jp/search/doc_index.phpからダウンロードできます。
増幅断片の長さ (bp)
| reverse | ||||
|---|---|---|---|---|
| PC04 | GH21 | KM38 | ||
| forward | PC03 | 110 | 250 | 167 |
| GH20 | 268 | 408 | 325 | |
| KM29 | 205 | 345 | 262 | |
使用上の注意
プライマーPC03は文献（Saiki, R. K. et al.（1988）Science 239, 487-491.）記載通りの塩基配列を有しているが、鋳型DNAによって増幅効率が悪い場合がある。その場合は他の組合せを利用する。
PCR条件
| 94℃、1 min | 25～35 cycles |
| 55℃、2 min | |
| 72℃、1 min |
β-globin Primerの位置
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