製品説明
Recombinant RNase Inhibitorは、ブタ肝臓由来のRNase inhibitorを大腸菌宿主を用いて調製した組換え体で、アフィニティーカラムなどを用いて精製している。ヒト胎盤やブタ肝臓から直接調製したRNase inhibitorと非常によく似た性質を持ち1), 2)、RNase Aと1：1の複合体を形成し、リボヌクレアーゼ作用に対し阻害活性を示す。3)
この反応は可逆的であり、尿素あるいはsulfhydryl試薬で複合体を解離させることによりリボヌクレアーゼ作用は復活しinhibitorは不可逆的に失活する。また従来の拮抗性阻害剤（ヌクレオチド類、無機リン酸類）とは異なり、タンパク質であるので、反応系からフェノール処理により容易に除くことができる。なお、RNase H活性は阻害しない。
本製品は、ヒト胎盤由来およびブタ肝臓由来のRNase inhibitorと同様に使用できる。
この反応は可逆的であり、尿素あるいはsulfhydryl試薬で複合体を解離させることによりリボヌクレアーゼ作用は復活しinhibitorは不可逆的に失活する。また従来の拮抗性阻害剤（ヌクレオチド類、無機リン酸類）とは異なり、タンパク質であるので、反応系からフェノール処理により容易に除くことができる。なお、RNase H活性は阻害しない。
本製品は、ヒト胎盤由来およびブタ肝臓由来のRNase inhibitorと同様に使用できる。
保存
－20℃
濃度
40 U/μl
形状
| 20 mM | HEPES-KOH (pH7.5) |
| 50 mM | KCl |
| 5 mM | DTT |
| 50% | Glycerol |
活性の定義
5 ngのRNase Aの活性を50%阻害する活性を1 unitとする。
（Cyclic 2', 3'-CMPからRNase Aにより生成する3'-CMPを定量）
（Cyclic 2', 3'-CMPからRNase Aにより生成する3'-CMPを定量）
品質管理データ
性能試験結果については、各ロットのCertificate of Analysis（CoA）をご覧ください。CoAはhttps://catalog.takara-bio.co.jp/search/doc_index.phpからダウンロードできます。
用途
- cDNA 合成反応（RNase Inhibitor, 0.5 U/μl reaction）5)
- In vitro translation（RNase Inhibitor, 1 U/μl reaction）6)
- In vitro transcription with cell-free extract（RNase Inhibitor, 20 U/μl reaction）7)
- In vitro transcription with SP6 or T7 RNA polymerase（RNase Inhibitor, 1 U/μl reaction）7)
- Polysome isolation（RNase Inhibitor, 1 U/μl reaction）6)
起源
E. coli containing a plasmid that carries the porcine RNase Inhibitor gene.
一般的性質
- 分子量
約52,000 - 等電点
5.0 - 至適pH
pH 6～9 - 至適温度
25℃～50℃ - 活性化剤
還元剤DTT（freeの-SH基の保護のため、形状バッファーには最低1 mMのDTTが必要） - 安定性
泡立ち、あるいは強い衝撃（vortex等）により失活することがある。
65℃、15分の熱処理で失活する。
使用上の注意
阻害活性は広いpH域で見られ、pH7～8で最大となる。
活性発現のためには少なくとも1 mMのDTTを必要とする。
活性発現のためには少なくとも1 mMのDTTを必要とする。
注意
本製品には反応用バッファーは添付されていない。
- 注意事項
- 本ページの製品はすべて研究用として販売しております。ヒト、動物への医療、臨床診断用には使用しないようご注意ください。また、食品、化粧品、家庭用品等として使用しないでください。
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