製品説明
M13 mp18はdideoxy法によるDNAシーケンシングに適したファージベクターである。
lacZ’領域にマルチクローニングサイトを持っており、IPTGとX-Galを含むsoft-agar plateによって、外来DNAの挿入の有無を容易に判別できる。
クローニングしたDNAはファージ粒子から一本鎖DNAとして回収できるので、そのままDNAシーケンシングに使用できる。このとき、M13 primersを利用するのが便利である。
また、Kilo-Sequence用Deletion Kit（製品コード 6030）を用いて、キロシーケンシングすることも可能である。
lacZ’領域にマルチクローニングサイトを持っており、IPTGとX-Galを含むsoft-agar plateによって、外来DNAの挿入の有無を容易に判別できる。
クローニングしたDNAはファージ粒子から一本鎖DNAとして回収できるので、そのままDNAシーケンシングに使用できる。このとき、M13 primersを利用するのが便利である。
また、Kilo-Sequence用Deletion Kit（製品コード 6030）を用いて、キロシーケンシングすることも可能である。
保存
－20℃
濃度
0.5 μg/μl
形状
| 10 mM | Tris-HCl（pH8.0） |
| 1 mM | EDTA |
GenBankへの登録
M13 mp18 RF DNA
Entry Name：M13MP18
Accession No.：X02513
Entry Name：M13MP18
Accession No.：X02513
鎖長
7,249 bp
品質管理データ
性能試験結果については、各ロットのCertificate of Analysis（CoA）をご覧ください。CoAはhttps://catalog.takara-bio.co.jp/search/doc_index.phpからダウンロードできます。
使用上の注意
M13 mp18 RF DNA中のApaL I 認識配列は、ApaL Iで切断することができない。配列に間違いはないため、構造上の問題と考えられる。
M13ファージベクターの場合、あまり大きなDNA断片（4～5 kb以上）をクローニングすると、培養中に欠失を起こすことがある。
M13ファージベクターの場合、あまり大きなDNA断片（4～5 kb以上）をクローニングすると、培養中に欠失を起こすことがある。
* M13 mp19 RF DNAは、2005年6月に終売しました。
- 注意事項
- 本ページの製品はすべて研究用として販売しております。ヒト、動物への医療、臨床診断用には使用しないようご注意ください。また、食品、化粧品、家庭用品等として使用しないでください。
- タカラバイオの承認を得ずに製品の再販・譲渡、再販・譲渡のための改変、商用製品の製造に使用することは禁止されています。
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