- サイレンシングが起こりにくいEF-1αプロモーターを搭載
- CMVプロモーターがサイレンシングされる可能性がある細胞に有用
- 様々な細胞種で強力かつ長期的に目的遺伝子を発現
製品説明
ヒト由来の構成発現プロモーターであるヒトポリペプチド鎖伸長因子遺伝子プロモーター（EF-1α promoter）は、in vitro、in vivoでの外来遺伝子の発現に利用され1)、特に他のプロモーター（例えばCMVプロモーター）で発現レベルが低い場合や、胚性幹細胞のようにプロモーターがサイレンシングを受ける場合に有用な哺乳類細胞用発現ベクターである2)。
表. EF-1αプロモーター搭載ベクター
 |
| 図. mES細胞でEF-1αプロモーターにより発現されたAcGFP1は、CMVプロモーターよりも高い発現量を示す CMVプロモーターまたはEF-1αプロモーターで制御されるAcGFP1を発現するレンチウイルスを用いて、マウス胚性幹細胞E14（パネルA）およびD3（パネルB）へ形質導入した。FL1チャンネルを用いたFACS解析により感染5日後のAcGFP1発現量を観察した結果、EF-1αプロモーターで制御されるAcGFP1はどちらの細胞においてもCMVプロモーターよりも高い発現量を示した。この結果は、Wangらの報告3と同様、EF-1αプロモーターがCMVプロモーターよりも幹細胞内でサイレンシングを受けにくいためと考えられる。 |
表. EF-1αプロモーター搭載ベクター
| 製品名 | 製品コード | 蛍光タンパク質 | IRES | 精製タグ |
|---|---|---|---|---|
| pEF1α-AcGFP1-C1 Vector | 631974 | ○ | - | - |
| pEF1α-AcGFP1-N1 Vector | 631973 | ○ | - | - |
| pEF1α-DsRed-Express2 Vector | 631979 | ○ | - | - |
| pEF1α-DsRed-Monomer-C1 Vector | 631977 | ○ | - | - |
| pEF1α-DsRed-Monomer-N1 Vector | 631978 | ○ | - | - |
| pEF1α-E2-Crimson Vector | 631981 | ○ | - | - |
| pEF1α-mCherry-C1 Vector | 631972 | ○ | - | - |
| pEF1α-mCherry-N1 Vector | 631969 | ○ | - | - |
| pEF1α-HA Vector | 631992 | - | - | ○ |
| pEF1α-Myc Vector | 631991 | - | - | ○ |
保存
－20℃
| 注意： | IRES配列上流のMCSに翻訳されるORFをクローニングしていない状態では、蛍光タンパク質の発現が弱く、蛍光顕微鏡による検出が難しい場合がある。IRES前のMCSに約0.7～1.2 kbの遺伝子を挿入して使用することをお勧めする。 |
- 注意事項
- 本ページの製品はすべて研究用として販売しております。ヒト、動物への医療、臨床診断用には使用しないようご注意ください。また、食品、化粧品、家庭用品等として使用しないでください。
- タカラバイオの承認を得ずに製品の再販・譲渡、再販・譲渡のための改変、商用製品の製造に使用することは禁止されています。
- タカラバイオ製品に関連するライセンス・パテントについては、ライセンスマークをクリックして内容をご確認ください。
また、他メーカーの製品に関するライセンス・パテントについては、各メーカーのウェブサイトまたはメーカー発行のカタログ等でご確認ください。 - ウェブサイトに掲載している会社名および商品名などは、各社の商号、または登録済みもしくは未登録の商標であり、これらは各所有者に帰属します。
