製品説明
pSTV28/29はpACYC184の複製起点、Tn9のクロラムフェニコール耐性遺伝子、およびpUC18/19のマルチクローニングサイトを含む（ただしXba I 、Acc I の部位は使えない）β-ガラクトシダーゼ遺伝子より再構築したプラスミドベクターである。pUC系ベクターに比べてコピー数が少ないので、多量に発現した場合に宿主に有害となる遺伝子をクローニングするのに有用である。またpACYCの複製起点を持つため、pUC、pBR等のプラスミドベクターと同一菌体内で共存させることができる。
保存
－20℃
濃度
0.5 μg/μl
形状
| 10 mM | Tris-HCl（pH8.0） |
| 1 mM | EDTA |
鎖長
pSTV28/29：2,999 bp
各ベクターのDNAシーケンスデータ
ZIP形式で圧縮しておりますが、StuffIt Expander等でも解凍できます。
2020年8月21日に配列情報を改定しました。
2020年8月21日に配列情報を改定しました。
品質管理データ
性能試験結果については、各ロットのCertificate of Analysis（CoA）をご覧ください。CoAはhttps://catalog.takara-bio.co.jp/search/doc_index.phpからダウンロードできます。
用途
●外来遺伝子のα-相補性を利用したクローニング
●M13 Primersを用いたDNAシーケンシング
●Kilo-Sequence用Deletion Kit（製品コード 6030）を用いたキロシーケンシング
●lacプロモーターを利用した遺伝子発現
●M13 Primersを用いたDNAシーケンシング
●Kilo-Sequence用Deletion Kit（製品コード 6030）を用いたキロシーケンシング
●lacプロモーターを利用した遺伝子発現
- 注意事項
- 本ページの製品はすべて研究用として販売しております。ヒト、動物への医療、臨床診断用には使用しないようご注意ください。また、食品、化粧品、家庭用品等として使用しないでください。
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