【ユーザー様実施例 2】 イネOs12g37570遺伝子のクローニング
データご提供：
神戸大学大学院農学研究科 細胞機能制御学研究室
松岡 大介先生、高岡 翔平先生、南森 隆司先生
神戸大学大学院農学研究科 細胞機能制御学研究室
松岡 大介先生、高岡 翔平先生、南森 隆司先生
1：A社酵素
2：B社酵素
3：C社酵素
4：Tks Gflex DNA Polymerase
M：他社 1 Kb DNA Ladder
サンプル：イネ（日本晴）葉由来cDNA ターゲット名： Os12g37570
増幅サイズ ：2,277 bp
GC含量：全長では50.5%だが、局所的にGCが連続する領域
（約200 bp）あり
各酵素の推奨反応組成にfinal 5%となるようDMSOを添加して反応
PCR条件（各酵素共通）：
2：B社酵素
3：C社酵素
4：Tks Gflex DNA Polymerase
M：他社 1 Kb DNA Ladder
サンプル：イネ（日本晴）葉由来cDNA ターゲット名： Os12g37570
増幅サイズ ：2,277 bp
GC含量：全長では50.5%だが、局所的にGCが連続する領域
（約200 bp）あり
各酵素の推奨反応組成にfinal 5%となるようDMSOを添加して反応
PCR条件（各酵素共通）：
| 94℃ | 1 min. | ||
| 98℃ | 10 sec. | 30 cycles | |
| 68℃ | 2 min. 30 sec. | ||
| 68℃ | 5 min. | ||
結果・ご感想：
Os12g37570遺伝子のクローニングを行った際になかなか全長遺伝子がクローニングできず困っていたところ、貴社のTks Gflex DNA Polymeraseのおかげでクローニングができました。ありがとうございます。
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