電気泳動による平滑末端化の確認
操作手順
M13 mp18 ssDNA（製品コード 3518）と、5'末端を〔32P〕で標識したM4プライマーを、アニーリングした後、Klenow Fragmentで相補鎖を合成する。合成した二本鎖を、制限酵素EcoR I 、Pst I、Hinc II で、それぞれ切断する。Protocolにしたがって、それぞれの平滑末端化（5分間、20分間）を行い、行っていないものとの両方について、変性ポリアクリルアミドゲルによる電気泳動を行い、鎖長を比較した。
結果
平滑末端化を行うと、EcoR I で切断したDNA（5'突出末端）は3'陥没部分に塩基が付加され、Hinc II で切断したDNA（平滑末端）はそのままで、Pst I で切断したDNA（5'陥没末端）は3'突出部分の塩基が削られていることが、電気泳動の結果により確認された。
図1 電気泳動による鎖長の比較
| M： | M13 mp18 ssDNA （dideoxy法によるシークエンス） |
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| E： | EcoR I | 0： | 平滑末端化（－） | |
| P： | Pst I | 5： | 5分間反応 | |
| H： | Hinc II | 20： | 20分間反応 | |
