Aureobasidin A（オーレオバシジンA）耐性酵母形質転換システム

pAUR123は発現用プロモーターとしてSaccharomyces cerevisiaeのアルコール脱水素酵素遺伝子ADH1 のプロモーター^6）を有している。発現させたい遺伝子を開始コドンATGを含む形でpAUR123のマルチクローニングサイトに挿入すると、形質転換体は構成的に挿入遺伝子を発現させることが可能となる。
ここでは、lacZ遺伝子をpAUR123に挿入したプラスミドベクター（pAUR123-lacZ）を用いて、Aureobasidin A耐性酵母形質転換システムで効率良く形質転換できるC. glabrata TIMM1062株でのlacZ遺伝子の発現を調べた。

pAUR123-lacZはC. glabrata中では自律複製できないため、ベクター上のBln Iサイトで切断した 直鎖状プラスミドDNAを用いて、one-step transformation法で形質転換を行った。C. glabrata の染色体にプラスミドがランダムに組み込まれた（2コピー以上の挿入を確認）形質転換体のβ-galactosidase活性を、o-Nitrophenyl-β-D-galactopyranoside （ONPG）を基質として測定した^7） 。

C. glabrata TIMM1062株から得られたAureobasidin A耐性を示す形質転換体は、X-Galを含むYPDプレート上（30℃、5日培養）で青色を呈した。また、形質転換体をYPD培地で一晩培養してβ-galactosidase活性を測定したところ、すべてのクローンが3～5 units/OD₆₀₀の活性を示した。pAUR123ベクターは、C. glabrataにおいてもタンパク発現用ベクターとして利用できると考えられる。