RNase-OFF^®

それぞれの量のRNaseAをマイクロチューブの底で乾燥させ、RNase-OFF 1 mlを加えて、プロトコールに従ってRNaseの除去を行った。2 μgのmouse liver rRNA（0.1 μg/μlのTE溶液20 μl）を各チューブに加え、37℃で60分間インキュベートした後、1.5%アガロースゲルにて電気泳動を行った。完全なrRNAのバンド（28S, 18S）が確認され、RNaseが残存していないことが示された。