植物葉やコメ粒からのDNA抽出＆PCR 増幅
【方法】
直径2 mmのパンチでカットしたトマト葉および精米1粒から操作方法に従ってDNAを抽出した。遠心後の上清の一部を50 μl PCR反応系に添加し、トマトcox1遺伝子、コメrbcL遺伝子のPCR増幅を行った。各PCR反応液 4 μlを添付の5×Loading Dyeと混合し電気泳動に供した。
【結果】
トマト葉および精米試料から、目的遺伝子を良好に増幅できた。
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【上清使用量】
奇数レーン：1 μl 偶数レーン：2 μl 1％ L03使用
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【組織試料とターゲット】
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