浮遊系培養細胞（SUP-T1）への遺伝子導入
目的
浮遊細胞への組換えレンチウイルスによる遺伝子導入におけるRetroNectinの効果を調べるため、ヒトTリンパ球性白血病細胞であるSUP-T1細胞への遺伝子導入を行った。
材料
・標的細胞：SUP-T1
・ウイルスベクター：蛍光タンパク質ZsGreen1遺伝子を搭載したレンチウイルスベクター（VSV-Gエンベロープ, 当社自家調製品）
・ウイルスベクター：蛍光タンパク質ZsGreen1遺伝子を搭載したレンチウイルスベクター（VSV-Gエンベロープ, 当社自家調製品）
方法
RetroNectinを用いた組換えウイルス感染方法として、Supernatant法（静置感染）、RetroNectin Bound Virus infection（RBV）-Spin法、Supernatant法（遠心感染）を行った。比較対照として、ポリブレン法を行った。組換えレンチウイルスベクターは、ウイルス液を64倍もしくは256倍希釈して用いた。導入翌日に細胞を継代培養し、導入から5日目に細胞を回収して、フローサイトメーターにより、ZsGreen1陽性率を測定した。
結果
レンチウイルスを用いた浮遊細胞への遺伝子導入において、RetroNectinにより導入効率が向上した。
