レンチウイルスベクターによる遺伝子導入 ＜製品選択ガイド＞

本製品により得られた組換えレンチウイルスは多くの場合、取得したレンチウイルス上清を濃縮することなく、直接、標的細胞の感染に使用できる。以下に初代ヒト腸筋線維芽細胞、初代ヒト神経細胞（アストロサイト）、初代ラット神経細胞（脳皮質アストロサイト）に感染させたデータを示す。

＜実験方法＞
本製品により得られたZsGreen1発現レンチウイルスベクターを90倍希釈し、MOI＝12.4（HT-1080細胞への感染効率より算出）で初代ヒト腸筋線維芽細胞に感染させた。感染にはRetroNectinを使用し、RBV-Spin法を採用した。
図1に初代ヒト腸筋線維芽細胞へウイルス感染5日後の顕微鏡写真を示す。

・90 倍希釈したレンチウイルス （MOI＝12.4）を感染 ・ZsGreen1 陽性率69.2％

図1．初代ヒト腸筋線維芽細胞への感染

＜実験方法＞
本製品により得られたZsGreen1発現レンチウイルスベクターを270倍希釈し、MOI＝4.3（HT-1080細胞への感染効率より算出）で各種初代神経細胞に感染させた。感染にはRetroNectinを使用し、RBV-Spin法を採用した。
図2に初代ヒトアストロサイトへウイルス感染3日後の顕微鏡写真を示す。
図3に初代ラット脳皮質アストロサイトへウイルス感染3日後の顕微鏡写真を示す。

・270倍希釈したレンチウイルス （MOI＝4.3）を感染 ・ZsGreen1 陽性率95.7％

図2．ヒトアストロサイトへの感染

・270倍希釈したレンチウイルス （MOI＝4.3）を感染 ・ZsGreen1 陽性率90.6％

図3．ラット脳皮質アストロサイトへの感染