NucleoSpin^® Inhibitor Removal

PCR阻害物を含むDNA溶液の再精製プロトコール2（フミン酸の混入量が多く、褐色に着色している場合）

	試薬の調製	Buffer IRW^＊1が添付の英文説明書に従って調製されていることを確認する。
1.	サンプルの準備	100 μlのDNA溶液をマイクロチューブ（1.5 mlまたは2 ml：各自で用意）に入れる。溶液が100 μl以下の場合は、Buffer BEを添加して100 μlにする。
2.	Bufferの添加	Buffer IR1 500 μlを添加し、混合する。 NucleoSpin Inhibitor Removal ColumnをCollection Tubeにセットし、上記溶液をカラムに添加する。
3.	カラムへの吸着	10,000×g、30秒間遠心する。ろ液を捨てた後、同じCollection Tubeにカラムをセットする。
4.	メンブレンの洗浄	1回目の洗浄 Buffer IRW 500 μlをカラムに添加し、10,000×gで30秒間遠心する。ろ液を捨てた後、同じCollection Tubeにカラムをセットする。 2回目の洗浄 Buffer IRW 300 μlをカラムに添加し、10,000×gで2分間遠心する。ろ液を捨てた後、カラムをマイクロチューブ（1.5 ml：各自で用意）にセットする。
5.	溶出液の添加	Buffer BE 100 μlを添加し、蓋を閉めて、1分間室温で静置する。
6.	DNAの溶出	11,000×gで1分間遠心し、DNAを溶出させる。

＊1　Buffer IRWの調製法
製品コード 740408.10の場合は、Wash Buffer IRW 6 mlに96～100％エタノール 24 mlを添加する。
製品コード 740408.50の場合の調製法は英文説明書を参照すること。

＜注意＞
使用時には、詳細は必ず添付の英文説明書を確認すること。