製品説明
本製品は20 bpから1,000 bpまでの下記の大きさの10本のニ本鎖RNA(dsRNA;double-stranded RNA)フラグメントより成る。なお、100 bpは他のバンドより明るい強度で観察される。
フラグメントサイズ (bp):1,000、500、400、300、200、100、50、40、30、20
保存
-20℃
濃度
200 ng/μl
形状
10 mM Tris-HCl, pH8.0
1 mM EDTA
用途
siRNA混合物 (siRNAカクテル) 調製の際の電気泳動におけるdsRNAサイズマーカーなど
6×Loading Buffer (開封後、室温保存)
36% | | Glycerol |
30 mM | EDTA |
0.05% | Bromophenol Blue |
0.035% | Xylene Cyanol |
RNA溶液の1/5量の6×Loading Bufferを添加し、15%ポリアクリルアミドゲル等にアプライする。
室温での保存中に沈殿が生じた場合には、温浴(50℃前後)で溶解してから使用すること。
使用上の注意
- 過度の凍結融解の繰り返しを避けるため、数回分ずつ分注して保存しておくことをお勧めします。
- Loading Bufferを添加した状態での保存は行わないでください (バンドが不明瞭になることがあります)。
- 使用後は、すみやかに-20℃に保管してください。
- 使用するマイクロピペット用チップやチューブなどはRNA実験専用のものとし、操作を行う時にはディスポーザブル手袋を着用し、RNaseが混入しないように注意してください。また、プラスミド調製などのRNaseを使用する区画での使用は避けてください。
- 本製品は、変性ポリアクリルアミドゲルで電気泳動を行うとバンドが二重になり、正確に分離できないため使用はお勧めできません。
- サンプルdsRNAの配列によっては、サイズが若干ずれて検出されることがあります。また、一部の塩基がDNAである合成siRNAなどの場合にも若干のずれが生じることがあります。