Cloned
反応用バッファー添付
製品説明
本酵素は大腸菌由来の酵素同様、ほとんどすべてのリン酸モノエステル結合を分解するが、リン酸ジエステルおよびリン酸トリエステル結合は分解しない。ATP等のピロリン酸結合の分解速度は低い1)。
保存
－20℃
濃度
30 U/μl
形状
| 10 mM | Tris-HCl（pH8.0） |
| 50 mM | KCl |
| 1 mM | MgCl2 |
| 0.1 mM | ZnCl2 |
| 50％ | グリセロール |
添付Buffer組成（10×）
| 500 mM | Tris-HCl（pH9.0） |
| 10 mM | MgCl2 |
活性の定義
37℃、pH9.8において、1分間に1 μmolのp-nitrophenolを遊離させる酵素活性を1 Uとする。
活性測定用反応液組成
| 1 M | diethanolamine緩衝液（pH9.8） |
| 0.5 mM | MgCl2 |
| 15 mM | p-nitrophenyl phosphate |
品質管理データ
性能試験結果については、各ロットのCertificate of Analysis（CoA）をご覧ください。CoAはhttps://catalog.takara-bio.co.jp/search/doc_index.phpからダウンロードできます。
使用上の注意
本酵素は保存条件では安定であるが、キレート剤存在下65℃、30分間の熱処理で99％以上の活性が不可逆的に失活する。ただし使用条件によってはこれでも不充分な場合もあるので、完全に失活させるためにはフェノール処理することが望ましい。
用途
- DNAの5’末端標識のための前処理、あるいはセルフライゲーションを防ぐためのベクターDNAフラグメントの脱リン酸化処理
- 平滑末端や5’陥没末端の脱リン酸化には、BAP C75（製品コード 2120A/B）を用いた高温（55～60℃）での反応が望ましい。
起源
Yeast carrying the plasmid which encodes the gene of calf intestine alkaline phosphatase
一般的性質
- 分子量
約100,000 - サブユニット
分子量約50,000のサブユニット2つからなる、Zn2＋を含む糖タンパク質 - 至適pH
pH10付近（高基質濃度）3）
pH8付近（低基質濃度） - 活性化剤
Tris等アルコール化合物、Mg2＋ - 安定性
非常に安定
65℃、30分の熱処理で可逆的に失活する。完全に失活させるためにはフェノール処理が必要である。
- 注意事項
- 本ページの製品はすべて研究用として販売しております。ヒト、動物への医療、臨床診断用には使用しないようご注意ください。また、食品、化粧品、家庭用品等として使用しないでください。
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