E. coli JM109 Electro-Cells

SOC培地添付
製品コード メーカー
略称		 製品名 容量 価格（税別） 特記事項 説明書、CoA
データシート
ベクター情報		 参考資料 カート
Takara Code
9022

TKR

タカラバイオ（株）
 E. coli JM109 Electro-Cells
10 transformations ￥26,000
 説明書・データシート・ベクター情報 個
9022
カートにいれる

WEB会員ログインが必要です

製品説明

α-相補性選択宿主E. coli JM109
E. coli JM109は、pUC系プラスミドベクターDNAでの形質転換やM13ファージベクターDNAでの形質導入等を行う際に、ベクターDNAより生成するlacZαペプチドとJM109F'にコードされるlacZΔM15とによるβ-ガラクトシダーゼの活性回復（α-相補性）を利用することにより、組換え体の選別を容易にする菌株である。
F'プラスミドを有するため、遺伝子ライブラリーの作製やサブクローニングの他に、M13ベクターDNAの宿主として一本鎖DNAの調製にも利用できる。

内容

E. coli JM109 Electro-Cells50 μl×10本
pUC19 DNA (10 pg/μl) 10 μl
SOC Medium*1 ml×10本
* SOC Mediumの組成 ：
2％Tryptone
0.5％Yeast extract
10 mMNaCl
2.5 mMKCl
10 mMMgSO4
10 mMMgCl2
20 mMGlucose
【ご注意】
SOC Mediumを溶かした際に、稀に沈殿が生じる場合がありますが、品質には全く問題ありません。
沈殿が生じた場合は、室温で混ぜるかもしくは37℃で数分間温めて沈殿を溶かしてご使用ください。

保存

－80℃

E. coli JM109 Genotype

recA1, endA1, gyrA96, thi-1, hsdR17(rK- mK+), e14- (mcrA-), supE44, relA1, Δ (lac-proAB)/F'[traD36, proAB+, lac Iq, lacZΔM15]

Cell density

＞1×1010 bacteria/ml

品質

1） 形質転換効率
10 pgのプラスミド DNAを用いて形質転換した場合
50 μl E. coli JM109 Electro-Cells /10 pg pUC19 plasmid
　　　＞1×109 transformants/1 μg pUC19 plasmid DNA
2）F'プラスミドの安定性
pUC19DNAを用いて形質転換を行い 、100 μg/mlのアンピシリン、 0.2 mM IPTG、40 μg/ml X-Galを含むLB-寒天培地にプレートした場合、白色のコロニーの出現率は1％以下である。

プラスミドスクリーニングに使用する抗生物質と選択濃度

抗生物質アンピシリンカナマイシンクロラムフェニコールストレプトマイシンテトラサイクリン
濃度（μg/ml）10050205020

Protocols

E. coli Electro- Cells

遺伝子操作でよく利用される大腸菌（K-12由来株）の遺伝子型
製品選択ガイド（コンピテントセル・エレクトロセル）

使用文献・参考文献

大腸菌コンピテントセルの基本

注意事項
  • 本ページの製品はすべて研究用として販売しております。ヒト、動物への医療、臨床診断用には使用しないようご注意ください。また、食品、化粧品、家庭用品等として使用しないでください。
  • タカラバイオの承認を得ずに製品の再販・譲渡、再販・譲渡のための改変、商用製品の製造に使用することは禁止されています。
  • タカラバイオ製品に関連するライセンス・パテントについては、ライセンスマークをクリックして内容をご確認ください。
    また、他メーカーの製品に関するライセンス・パテントについては、各メーカーのウェブサイトまたはメーカー発行のカタログ等でご確認ください。
  • ウェブサイトに掲載している会社名および商品名などは、各社の商号、または登録済みもしくは未登録の商標であり、これらは各所有者に帰属します。