反応用バッファー添付
製品説明
本酵素は、大腸菌由来の酵素同様、ほとんどのリン酸モノエステル結合を加水分解するが、リン酸ジエステルおよびリン酸トリエステル結合は分解しない。
また、大腸菌由来酵素とは異なり、65℃で15分間の熱処理により完全に不可逆的に失活する。
また、大腸菌由来酵素とは異なり、65℃で15分間の熱処理により完全に不可逆的に失活する。
保存
－20℃
濃度
1 U/μl
形状
| 25 mM | Tris-HCl, pH7.6 (at 4℃) |
| 5 mM | MgCl2 |
| 50％ | グリセロール |
添付Buffer組成（10×）
| 500 mM | Tris-HCl, pH9.0 (at 37℃) |
| 50 mM | MgCl2 |
活性の定義
p-nitrophenyl phosphateを基質として、37℃、pH9.8において、1分間に1 μmolのp-nitrophenolを遊離させる酵素活性を1 Uとする。
活性測定用反応液組成
| 1 M | Diethanolamine, pH9.8 |
| 1 mM | p-nitrophenyl phosphate |
| 5 mM | MgCl2 |
品質管理データ
性能試験結果については、各ロットのCertificate of Analysis（CoA）をご覧ください。CoAはhttps://catalog.takara-bio.co.jp/search/doc_index.phpからダウンロードできます。
用途
- DNAの5’末端の脱リン酸化処理
起源
Pichia pastoris that has been genetically modified with a gene coding a shrimp alkaline phosphatase.
一般的性質
- 至適pH
pH9.8 - 安定性
65℃、15分間の熱処理により完全に不可逆的に失活する。
Application
- 注意事項
- 本ページの製品はすべて研究用として販売しております。ヒト、動物への医療、臨床診断用には使用しないようご注意ください。また、食品、化粧品、家庭用品等として使用しないでください。
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