酵母でのタンパク質発現型シャトルベクター
製品説明
本製品は自律複製型ベクターpAUR112由来のタンパク質発現用プラスミドベクターであり、Saccharomyces cerevisiae内でプラスミド状態で安定に保持できる酵母シャトルベクターである。発現用プロモーターとして構成的に発現するアルコールデヒドロゲナーゼ1遺伝子（ADH1）のプロモーターを含んでいる。
本ベクターは大腸菌での選択マーカーとしてアンピシリン耐性遺伝子を、またS. cerevisiaeでの選択マーカーとしてAureobasidin A（AbA）耐性遺伝子AUR1-Cを持ち、安定的な自律複製のためのCEN/ARS配列を含んでいる。発現させたい遺伝子を開始コドンATGを含む形でクローニングサイトに挿入することにより、酵母内で構成的に発現させることができる。また、クローニングサイトには、読み枠をずらした3個のstopコドンが含まれている。
本ベクターは大腸菌での選択マーカーとしてアンピシリン耐性遺伝子を、またS. cerevisiaeでの選択マーカーとしてAureobasidin A（AbA）耐性遺伝子AUR1-Cを持ち、安定的な自律複製のためのCEN/ARS配列を含んでいる。発現させたい遺伝子を開始コドンATGを含む形でクローニングサイトに挿入することにより、酵母内で構成的に発現させることができる。また、クローニングサイトには、読み枠をずらした3個のstopコドンが含まれている。
Aureobasidin A（オーレオバシジンA）耐性酵母形質転換システム まとめページはこちら
保存
－20℃
濃度
1 mg/ml
形状
| 10 mM | Tris-HCl （pH8.0） | |
| 1 mM | EDTA |
鎖長
6,979 bp
品質管理データ
性能試験結果については、各ロットのCertificate of Analysis（CoA）をご覧ください。CoAはhttps://catalog.takara-bio.co.jp/search/doc_index.phpからダウンロードできます。
用途
抗生物質Aureobasidin Aを利用した酵母の形質転換のためのベクター（タンパク質発現型シャトルベクター）。酵母内でプラスミド状態で保持される。
使用上の注意
本ベクターに用いているADH1プロモーターは高発現タイプのプロモーターではないので、目的タンパク質の高発現は期待できない。
図2 クローニングサイト図
 |
| 図 pAUR123 DNAのベクターマップ |
| AUR1-C | ： S. cerevisiaeのAbA耐性遺伝子 |
| PADH1 | ： S. cerevisiaeのADH1遺伝子のプロモーター |
| TADH1 | ： S. cerevisiaeのADH1遺伝子のターミネーター |
| ARS | ： S. cerevisiaeの複製起点 |
| CEN | ： S. cerevisiaeのセントロメア |
| Ampr | ： E. coliでの選択マーカー |
| ori | ： E. coliでの複製起点（pBR322由来） |
図2 クローニングサイト図
- 注意事項
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