NucleoBond® 96 Xtra EF

エンドトキシンフリーのプラスミドDNAをハイスループット精製
  • 陰イオン交換カラムによりエンドトキシンフリーのプラスミドDNAを高収量かつ迅速に精製(<0.1 EU/μg DNA)
  • 大腸菌培養液 5 mlまで処理可能
  • 大腸菌デブリスをNucleoBond Filter Plateにより濾過除去
  • 吸引法、遠心法どちらにも対応
  • MN Wash Plateでウェル間のクロスコンタミネーションを低減
  • NucleoBond Finalizer Plateにより精製時間短縮
製品コード メーカー
略称
製品名 容量 価格(税別) 特記事項 説明書、CoA
データシート
ベクター情報
参考資料 カート
Takara Code
740430.1

MNA

マッハライ・ナーゲル社
NucleoBond® 96 Xtra EF (1 x 96)
取寄 労働安全衛生法 安全データシート(SDS)添付
96 well×1 ¥105,000
説明書・データシート・ベクター情報
U0430A
740430.4

MNA

マッハライ・ナーゲル社
NucleoBond® 96 Xtra EF (4 x 96)
取寄 労働安全衛生法 安全データシート(SDS)添付
96 well×4 ¥340,000
説明書・データシート・ベクター情報
U0430B
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製品説明

NucleoBond 96 Xtra EFは、NucleoBond Xtraシリーズのハイスループット精製用キットであり、エンドトキシンフリーのプラスミドDNAが調製可能である。得られたプラスミドDNAは神経細胞のようなエンドトキシンに対して感受性の高い細胞株の形質転換にも利用できる。

原理陰イオン交換クロマトグラフィー法
形状96ウェルプレート
推奨する大腸菌培養液量1~5 ml
プラスミドDNAサイズ<25 kb
<300 kb(NucleoBond Finalizer Plateを使用しない場合)
回収量(高コピープラスミドの場合) 2~4 μg(96ウェル培養プレートで1.5 ml 培養)
10~50 μg(試験管で5 ml 培養)
A260/2801.80~1.95
エンドトキシンレベル<0.1 EU/μg DNA
溶出液量100~200 μl
精製時間120分
結合容量50 μg

内容

・Buffer RES-EF
・Buffer LYS-EF (with LyseControl)
・Buffer NEU-EF
・Buffer EQU-EF
・Buffer ENDO-EF
・Buffer WASH-EF
・Buffer ELU-EF
・Buffer TE-EF
・H2O-EF(80%エタノール用)
・H2O-EF
・RNase A(凍結乾燥品)
・Culture Plate
・Square-well Block
・Elution Plate U-bottom
・NucleoBond Xtra EF Plate
・NucleoBond Filter Plate
・NucleoBond Finalizer Plate
・MN Wash Plate

キット以外に必要な試薬、器具

試薬
・96~100%エタノール
・イソプロパノール
器具
・NucleoVac 96 Vacuum Manifold(製品コード 740681)
・96-wellプレートまたはチューブ

保存

室温
(RNase Aを添加したBuffer RES-EFは4℃で保存する。6ヵ月間安定)
※Buffer LYS-EFにはSDSが含まれているため、20℃以下で保存すると、沈殿が生じることがある。
沈殿が生じた場合は、30~40℃で数分間、ボトルを保温し、混合して溶解した後に使用する。

操作手順

用途

  • 大腸菌からの高コピープラスミドDNAの精製
  • 高純度トランスフェクション用プラスミドDNAを調製
NucleoBondはマッハライ・ナーゲル社の登録商標です。

関連製品・受託

NucleoBond® Xtra Midi/Maxi EF

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