製品説明
NucleoBond 96 Xtra EFは、NucleoBond Xtraシリーズのハイスループット精製用キットであり、エンドトキシンフリーのプラスミドDNAが調製可能である。得られたプラスミドDNAは神経細胞のようなエンドトキシンに対して感受性の高い細胞株の形質転換にも利用できる。
原理 | 陰イオン交換クロマトグラフィー法 |
形状 | 96ウェルプレート |
推奨する大腸菌培養液量 | 1~5 ml |
プラスミドDNAサイズ | <25 kb <300 kb(NucleoBond Finalizer Plateを使用しない場合) |
回収量(高コピープラスミドの場合) | 2~4 μg(96ウェル培養プレートで1.5 ml 培養) 10~50 μg(試験管で5 ml 培養) |
A260/280 | 1.80~1.95 |
エンドトキシンレベル | <0.1 EU/μg DNA |
溶出液量 | 100~200 μl |
精製時間 | 120分 |
結合容量 | 50 μg |
内容
・Buffer RES-EF
・Buffer LYS-EF (with LyseControl)
・Buffer NEU-EF
・Buffer EQU-EF
・Buffer ENDO-EF
・Buffer WASH-EF
・Buffer ELU-EF
・Buffer TE-EF
・H2O-EF(80%エタノール用)
・H2O-EF
・RNase A(凍結乾燥品)
・Culture Plate
・Square-well Block
・Elution Plate U-bottom
・NucleoBond Xtra EF Plate
・NucleoBond Filter Plate
・NucleoBond Finalizer Plate
・MN Wash Plate
キット以外に必要な試薬、器具
- 試薬
- ・96~100%エタノール
- ・イソプロパノール
- 器具
- ・NucleoVac 96 Vacuum Manifold(製品コード 740681)
- ・96-wellプレートまたはチューブ
保存
室温
(RNase Aを添加したBuffer RES-EFは4℃で保存する。6ヵ月間安定)
※Buffer LYS-EFにはSDSが含まれているため、20℃以下で保存すると、沈殿が生じることがある。
沈殿が生じた場合は、30~40℃で数分間、ボトルを保温し、混合して溶解した後に使用する。
操作手順
用途
- 大腸菌からの高コピープラスミドDNAの精製
- 高純度トランスフェクション用プラスミドDNAを調製
NucleoBondはマッハライ・ナーゲル社の登録商標です。