トランスフェクショングレードのプラスミドミニプレップキットの改良版
- エンドトキシン混入レベルを≦1 EU/μg DNAまで低減
- 従来品と比較して最大収量が2倍
- スピンカラムタイプで迅速、簡便な精製（精製時間は約20分）
製品説明
NucleoSpin Plasmid Transfection-grade Plusは、より高いプラスミド収量と極めて低いエンドトキシンレベルを実現する、新世代のプラスミドDNAミニプレップキットです。
改良された新規カラムの採用により、従来品のNucleoSpin Plasmid Transfection-gradeと比較して結合容量が増加したことで、プラスミドDNAの最大収量が大幅に向上しました。さらに、≦ 1 EU/μg DNAまでエンドトキシン混入レベルが低減された、超高純度プラスミドの取得が可能です。
精製プラスミドDNAはH2O-EFで溶出されるため、トランスフェクションを含む一般的な実験にそのまま使用できます。
改良された新規カラムの採用により、従来品のNucleoSpin Plasmid Transfection-gradeと比較して結合容量が増加したことで、プラスミドDNAの最大収量が大幅に向上しました。さらに、≦ 1 EU/μg DNAまでエンドトキシン混入レベルが低減された、超高純度プラスミドの取得が可能です。
精製プラスミドDNAはH2O-EFで溶出されるため、トランスフェクションを含む一般的な実験にそのまま使用できます。
A
B
図．精製プラスミドDNAの収量および純度
3.2 mlの大腸菌培養液からNucleoSpin Plasmid Transfection-grade（従来品）およびNucleoSpin Plasmid Transfection-grade Plus（本製品）を用いてプラスミドDNAを精製した（N＝6で実施）。
その結果、本製品でで精製したプラスミドDNAの収量は従来品の2倍以上であった（A）。また、A260/280 および A260/230はいずれも従来品と同等、かつ混入エンドトキシン量が極めて低レベルであることが確認された（B）。
B
図．精製プラスミドDNAの収量および純度
3.2 mlの大腸菌培養液からNucleoSpin Plasmid Transfection-grade（従来品）およびNucleoSpin Plasmid Transfection-grade Plus（本製品）を用いてプラスミドDNAを精製した（N＝6で実施）。
その結果、本製品でで精製したプラスミドDNAの収量は従来品の2倍以上であった（A）。また、A260/280 および A260/230はいずれも従来品と同等、かつ混入エンドトキシン量が極めて低レベルであることが確認された（B）。
| 原理 | シリカメンブレン法 エンドトキシン低減法 |
| 形状 | ミニスピンカラム |
| エンドトキシン量 | ≦ 1 EU/μg DNA |
| 推奨する大腸菌培養液量 | 1～5 ml |
| プラスミドDNAサイズ | ＜ 25 kb |
| 回収量 | 35～60 μg |
| A260/280 | 1.8～1.85 |
| 溶出液量 | 30～50 μl |
| 精製時間 | 20分 |
| 結合容量 | 100 μg |
内容
Resuspension Buffer A1
Lysis Buffer A2
Neutralization Buffer A3
Detoxification Buffer ERB
Wash Buffer AQ (Concentrate)
H2O-EF
RNase A (lyophilized)
NucleoSpin Plasmid TG Plus Columns (orange rings)
Collection Tubes (2 mL)
Lysis Buffer A2
Neutralization Buffer A3
Detoxification Buffer ERB
Wash Buffer AQ (Concentrate)
H2O-EF
RNase A (lyophilized)
NucleoSpin Plasmid TG Plus Columns (orange rings)
Collection Tubes (2 mL)
操作手順
保存
室温
（RNase Aを添加したBuffer A1は4℃で保存する。6ヵ月間安定）
※Buffer A2にはSDSが含まれているため、20℃以下で保存すると、沈殿が生じることがあります。
沈殿が生じた場合は、30～40℃で数分間、ボトルを保温し、混合して溶解した後にご使用ください。
Buffer ERBは結晶が生じることがあります。結晶が生じた際は、50～60℃に加熱しながら振盪し再溶解させてからご使用ください。加熱中は常にボトルを密閉してください。
（RNase Aを添加したBuffer A1は4℃で保存する。6ヵ月間安定）
※Buffer A2にはSDSが含まれているため、20℃以下で保存すると、沈殿が生じることがあります。
沈殿が生じた場合は、30～40℃で数分間、ボトルを保温し、混合して溶解した後にご使用ください。
Buffer ERBは結晶が生じることがあります。結晶が生じた際は、50～60℃に加熱しながら振盪し再溶解させてからご使用ください。加熱中は常にボトルを密閉してください。
本製品以外に必要な試薬、器具（主なもの）
試薬
NucleoSpinはマッハライ・ナーゲル社の登録商標です。
- 96～100％エタノール
- 1.5 mlマイクロ遠心チューブ
- 微量高速遠心機
NucleoSpinはマッハライ・ナーゲル社の登録商標です。
この製品を見た人は、
こんな製品も見ています
-
NucleoSpin® 96 RNA Plant and Fungi
植物および糸状菌サンプルからtotal RNAをハイスループット精製
-
NucleoGone™ Endonuclease, Cold- and Salt-active
低温・高塩濃度条件での核酸除去に
-
NucleoSpin® Plasmid Transfection-grade
トランスフェクショングレードのプラスミドをミニプレップで調製
-
NucleoSpin® Plant Pathogen
植物の感染症の核酸検査用に
-
NucleoSpin® 96 Plasmid Transfection-grade Plus
トランスフェクショングレードの多検体用プラスミドミニプレップキットの改良版
-
ウェルシュ菌検出用 Primer Set CPE-1 & 2
- 注意事項
- 本ページの製品はすべて研究用として販売しております。ヒト、動物への医療、臨床診断用には使用しないようご注意ください。また、食品、化粧品、家庭用品等として使用しないでください。
- タカラバイオの承認を得ずに製品の再販・譲渡、再販・譲渡のための改変、商用製品の製造に使用することは禁止されています。
- タカラバイオ製品に関連するライセンス・パテントについては、ライセンスマークをクリックして内容をご確認ください。
また、他メーカーの製品に関するライセンス・パテントについては、各メーカーのウェブサイトまたはメーカー発行のカタログ等でご確認ください。 - ウェブサイトに掲載している会社名および商品名などは、各社の商号、または登録済みもしくは未登録の商標であり、これらは各所有者に帰属します。
