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RNase-OFF™

RNase-OFF™によるRNaseの除去

それぞれの量のRNaseAをマイクロチューブの底で乾燥させ、RNase-OFF 1 mlを加えて、プロトコールに従ってRNaseの除去を行った。2 μgのmouse liver rRNA(0.1 μg/μlのTE溶液20 μl)を各チューブに加え、37℃で60分間インキュベートした後、1.5%アガロースゲルにて電気泳動を行った。完全なrRNAのバンド(28S, 18S)が確認され、RNaseが残存していないことが示された。
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