製品説明
本製品は14～30 baseまでの以下の大きさの5本のsingle-stranded RNAフラグメントよりなる。
フラグメントサイズ（base）：30、26、22、18、14
一回の泳動に、本製品2.5 μlを使用する。添付のLoading BufferとDyeを加えて、15％アクリルアミド：ビスアクリルアミド(19：1)/7M Urea/0.5×TBEゲルにアプライする。電気泳動用バッファーは0.5×TBEを用いる。また、染色にはSYBR Green IIを使用する。
フラグメントサイズ（base）：30、26、22、18、14
一回の泳動に、本製品2.5 μlを使用する。添付のLoading BufferとDyeを加えて、15％アクリルアミド：ビスアクリルアミド(19：1)/7M Urea/0.5×TBEゲルにアプライする。電気泳動用バッファーは0.5×TBEを用いる。また、染色にはSYBR Green IIを使用する。
保存
－80℃
形状
RNase free water
用途
miRNAあるいは30 base以下のssRNA等の電気泳動におけるssRNAサイズマーカーなど
添付試薬
| 1. | RNA Loading Buffer （開封後は－20℃保存も可能） |
| 95％ Formamide | |
| 20 mM EDTA | |
| 2. | 6×Dye （開封後は4℃保存も可能） |
| 0.5％ Orange G | |
| 1 mM EDTA |
使用上の注意
- 過度の凍結融解の繰り返しを避けるため、数回分ずつ小分けして保存することをお勧めします。
- RNA Loading Bufferや6×Dyeを添加した状態での保存は行わないでください。
- 使用後は、すみやかに－80℃に保管してください。
- 使用するマイクロピペット用チップやチューブなどはRNA実験専用のものとし、操作を行う時にはディスポーザブル手袋を着用し、RNaseが混入しないように注意してください。また、プラスミド調製などのRNaseを使用する区画での使用は避けてください。
- 本製品は、15％アクリルアミド：ビスアクリルアミド(19：1)/7M Urea/0.5×TBEゲルおよび0.5×TBEバッファーで電気泳動を行ってください。他の条件下ではバンドが重なり、5本のssRNAフラグメントが十分に分離できない場合があります。
- サンプルssRNAの配列やサンプルの液量に差がある場合には、サイズが若干ずれて検出されることがあります。
Application
BIO VIEW / Clontechniques
RNA工学分野の研究に最適。
ユニークな切断酵素とマーカーが登場!!
mRNA Interferase™-MazF、14-30 ssRNA Ladder Marker
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