製品説明
ヒトオステオカルシン アミノ酸の配列ペプチドを抗原としたマウスモノクローナル抗体
| クローン番号 | 特異性 | サブクラス |
|---|---|---|
| 5-12H | ヒトオステオカルシン アミノ酸配列中の1～6残基をエピトープとし、 ヒトオステオカルシン全長配列と反応する。 | マウスIgG2b |
| GluOC4-5 | ヒトオステオカルシン アミノ酸配列中の21、24位がグルタミン酸 （脱カルボキシル化状態）である場合に反応する。 Gla型オステオカルシンとは反応しない。 |
マウスIgG1 |
内容
モノクローナル抗体（凍結乾燥品） 0.1 mg
保存
4℃
復元後（2.0 mg/ml）は必要に応じて分注し－20℃保存で1年、もしくは防腐剤を加えて4℃で6ヵ月をめどに使用する。
復元後（2.0 mg/ml）は必要に応じて分注し－20℃保存で1年、もしくは防腐剤を加えて4℃で6ヵ月をめどに使用する。
由来
| 5-12H | ： | ヒトオステオカルシン アミノ酸配列中の部分ペプチド（1～6残基）YLYQWL-KLH架橋物で感作したC57BL6マウス脾臓細胞とマウス骨髄腫細胞P3U1を融合して得たハイブリドーマを、Scidマウスの腹腔内で増殖させて得られた腹水。 |
| GluOC4-5 | ： | ヒトオステオカルシン アミノ酸配列中の部分ペプチド（14-30残基）DPLEPRREVCELNPDCD-KLH架橋物で感作したBALB/cマウス脾臓細胞とマウス骨髄腫細胞P3U1を融合して得たハイブリドーマを､BALB/cマウスの腹腔内で増殖させて得られた腹水。 |
製法
カラムクロマトグラフィーによりイムノグロブリン（IgG）として精製後、1.0％ウシ血清アルブミンを含む10 mM PBS（pH7.4）に溶解して凍結乾燥。
抗体の復元
純水50 μlに溶解する（2.0 mg/ml、防腐剤を含まない）。
希釈液
10 mM PBS（pH7.4）
1.0％ウシ血清アルブミン
0.1％アジ化ナトリウム
1.0％ウシ血清アルブミン
0.1％アジ化ナトリウム
交差反応
| 5-12H | ： | ウシ、ラット、モルモット、ブタ、ハト、ガチョウ、ウマ抗原には交差反応しない。 |
| GluOC4-5 | ： | ウシ、ウサギ、ラット、モルモット、ブタ、ヒツジ、イヌ、ヤギ抗原と交差反応する。 |
用途
5-12H
●還元および非還元条件でのウェスタンブロッティング（1～10 μg/ml:発色法）
●パラフィン包埋切片の免疫組織染色（20～40 μg/ml:発色法）
GluOC4-5
●還元および非還元条件でのウェスタンブロッティング（5～10 μg/ml:発色法）
●AmeX変法固定パラフィン包埋切片の免疫組織染色（5～10 μg/ml:発色法）
●還元および非還元条件でのウェスタンブロッティング（1～10 μg/ml:発色法）
●パラフィン包埋切片の免疫組織染色（20～40 μg/ml:発色法）
GluOC4-5
●還元および非還元条件でのウェスタンブロッティング（5～10 μg/ml:発色法）
●AmeX変法固定パラフィン包埋切片の免疫組織染色（5～10 μg/ml:発色法）
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