SMART-Seq Mouse TCR (with UMIs)は、イルミナ社次世代シーケンサーを用いたマウスT細胞受容体(TCR)のレパトア解析用ライブラリー調製キットです。本製品はSMARTテクノロジー(Switching Mechanism at 5’ End of RNA Template)と5’ RACE法の応用により、マウスTRA/TRB遺伝子の完全長V(D)J可変領域を得ることが可能です。
本製品は下記表に示す様々なRNAサンプル(RIN>7)から高品質なライブラリーを調製することができ、TCR α鎖とβ鎖両方の多様性情報を得られます。また本製品は分子バーコード(Unique Molecular Identifier : UMI)を付加することにより、PCR duplicatesやシーケンスエラーを取り除き、より正確で信頼性の高いNGS解析が可能です。さらに、
Unique Dual Index Kit(別売り)と組み合わせることでインデックスホッピングによる他サンプルライブラリー由来のリードコンタミネーションを防止でき、最大384サンプルのマルチプレックス解析に対応可能です。
サンプルタイプ | インプット量 |
マウス脾臓、あるいはT細胞由来のtotal RNA | 1 ng~1 μg |
マウス全血、骨髄、胸腺由来のtotal RNA | 10 ng~1 μg |
精製済みマウスT細胞 | 100~10,000細胞 |
図1. SMART-Seq Mouse TCR (with UMIs)を用いたライブラリー調製の概要
図2. 様々なRNAインプット量、サンプルタイプからのクロノタイプ検出
パネルA:マウス脾臓RNAのインプット量を変えてTCRα鎖、β鎖からそれぞれライブラリーを調製した。シーケンスはイルミナ社NextSeqを用い2×150 bpで行い、シーケンス結果は~1.5×10
7リードまでダウンサンプリングした。
パネルB:様々なサンプルタイプから200 ngのRNAを単離しライブラリーを調製した。シーケンスはパネルA同様NextSeq、2×150 bpで行い、シーケンス結果は2.0×10
7リードまでダウンサンプリングした。
パネルA、Bそれぞれの棒グラフはRNAのインプット量やサンプルタイプにおけるクロノタイプカウント数を表しており、広範なインプット量とサンプルタイプに対応していることが示された。
TRA=TCR α鎖、TRB=TCR β鎖
図3. 分子バーコード(UMI)によるPCR duplicatesとシーケンスエラーの補正
パネルA:10 ngマウス脾臓RNAからTCR α鎖とβ鎖のライブラリーを調製した。異なるシーケンスデプスでのTRAとTRBのクロノタイプカウントについて、UMIで補正した結果を青で、補正をしていない結果を紫で示した。
パネルB:TRA、TRBそれぞれのライブラリーを異なるサイクルでシーケンスした際のクロノタイプの重複をベン図で示したところ、TRAのライブラリーでは87%以上、TRBのライブラリーでは88%以上のクロノタイプが重複していた。
これらのことからUMIやUDIにより正確性と再現性の高い結果が得られることが示された。
図4. シーケンスリード長の柔軟性評価
本製品がV(D)J領域の完全長シーケンスとCDR3領域のみのシーケンスに対応可能かを評価した。
10 ng、100 ngのマウス脾臓RNAからライブラリーを調製し、イルミナ社のMiSeqを用いてCDR3領域のシーケンスを2×150 bp(300サイクル)で、V(D)J領域を2×300 bp(600サイクル)で行い、1×10
6リードまでダウンサンプリングした。
TRAとTRBのクロノタイプカウントを棒グラフで示しており、V(D)J領域の完全長シーケンスとCDR3領域のみのシーケンスで同程度のクロノタイプカウントを得られたことから、どのイルミナ社シーケンスフォーマットでも完全長V(D)J領域、あるいはCDR3領域のみのシーケンスができることが示された。