RetroNectin Bound Virus（RBV）-Spin法（遠心感染）
RetroNectin (Recombinant Human Fibronectin Fragment)（製品コード T100A/B）
注意：マルチウェルプレートの場合、ウェル位置により導入率に差が生じることがある。できる限りプレート中央に近いウェルを使用すること。
☆RBV-Spin法による実験例
- 目的遺伝子を持つ組換えレトロウイルス液の原液、あるいは希釈液をRetroNectinコートプレート上に125～250 μl/cm2となるように加える。
- 32℃で2,000×g、2時間の遠心を行い、RetroNectinへウイルス粒子を吸着させる。
- プレート上が乾燥しないように注意しながら、ウイルス液を除去し、適当量のPBSまたは0.1～2%のアルブミン（BSAやHSA）を含むPBSを添加する（溶液は細胞へのウイルス感染直前まで除かない）。
- 標的細胞懸濁液を調製する。適切な細胞濃度は標的細胞の大きさや増殖率によって異なる。細胞に応じて、0.05～5×105 cells/cm2の範囲で検討する。
- 3. で作製したウイルス結合プレートの溶液を除去し、速やかに細胞懸濁液を加える。
注：標的細胞とウイルスベクターの接触を促す目的で、細胞添加後、遠心操作を行っても良い。 - 37℃、5% CO2インキュベーターで培養する。
☆RBV-Spin法による実験例
3種の幹細胞への遺伝子導入例
（レトロネクチン法、ポリブレン法、プロタミン法での比較）
RetroNectinを用いた遺伝子導入法の最適化
浮遊系培養細胞（SUP-T1）への遺伝子導入
正常ヒト神経前駆細胞への遺伝子導入
（レトロネクチン法、ポリブレン法、プロタミン法での比較）
RetroNectinを用いた遺伝子導入法の最適化
浮遊系培養細胞（SUP-T1）への遺伝子導入
正常ヒト神経前駆細胞への遺伝子導入
